Autor: Corine Pelluchon
Edición: Cerf, 2011
ISBN: 978-2204088244
Precio: 22,80 €

Si nous ne voulons pas que l'écologie se réduise à des déclarations d'intention, des changements dans nos styles de vie sont nécessaires. La question est de savoir quelle éthique et quelles transformations de la démocratie peuvent rendre possible la prise en compte de l'écologie dans notre vie. Reliant des champs de l'éthique appliquée qui d'ordinaire sont étudiés séparément - la culture et l'agriculture, le rapport aux animaux, l'organisation du travail et l'intégration des personnes en situation de handicap -, cette enquête élabore un concept rigoureux de responsabilité susceptible de promouvoir une autre manière de penser le sujet et une autre organisation politique. Loin de fonder la politique sur l'écologie, il s'agit de montrer que celle-ci ne peut être prise au sérieux qu'au sein d'un humanisme rénové. Ainsi, le sujet de l'éthique de la vulnérabilité s'inquiète du devoir être de son droit et intègre, dans son vouloir vivre, le souci de préserver la santé de la terre et de ne pas imposer aux autres hommes et aux autres espèces une vie diminuée.

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Autor: Maria Jose Torralba Madrid, Cristobal Meseguer Liza, Cesar Lasso de la Vega Terrer, Silvia Martínez Millán
Edición: Diego Marín Librero Editor, 2011.
ISBN: 978-84-8425-962-6
Precio: 24 €

ÍNDICE

PRÓLOGO.

INTRODUCCIÓN

BLOQUE I.
LEGISLACIÓN
INTRODUCCIÓN AL DERECHO.
EL HECHO ILÍCITO COMO FUENTE DE LAS OBLIGACIONES.
RESPONSABILIDAD PATRIMONIAL DE LA ADMINISTRACIÓN.
RESPONSABILIDAD PENAL.
RESPONSABILIDAD DISCIPLINARIA.
MARCO JURÍDICO DE LAS PROFESIONES SANITARIAS.

BLOQUE II.
CONSIDERACIONES SOBRE ÉTICA PROFESIONAL Y MORAL.
LA ESTRUCTURA DEL SUJETO MORAL.
LA ÉTICA COMO CIENCIA.
CLAVES DE LA ÉTICA SANITARIA.

BLOQUE III.
DEONTOLOGÍA EN EL EJERCICIO PROFESIONAL.
DEONTOLOGÍA Y DIMENSIÓN HUMANA EN ENFERMERÍA.
EL SECRETO PROFESIONAL EN ENFERMERÍA.
ASPECTOS ÉTICOS Y LEGALES DEL CUIDADO A DISCAPACITADOS
INFANCIA Y MALTRATO.
CONSIDERACIONES ÉTICAS RESPECTO A LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO.
CONSIDERACIONES ÉTICAS DEL CUIDADO AL ANCIANO.
PROBLEMAS ÉTICOS RELACIONADOS CON EL FINAL DE LA VIDA.
CONSIDERACIONES ÉTICAS DEL CUIDADO A PERSONAS CON ENFERMEDADES TRANSMISIBLES. VIH-SIDA.
EL ROL ENFERMERO EN EL PROCESO DE INFORMACIÓN SANITARIA.
EL REGISTRO ENFERMERO COMO FUENTE DE DESARROLLO PROFESIONAL.
LOS COMITÉSDE ÉTICA EN LA ACTIVIDAD SANITARIA.

BLQUE IV.
METODOLOGÍA EN TOMA DE DECISIONES ÉTICAS.
METODOLOGÍAS EN TOMA DE DECISIONES ÉTICAS. EL MÉTODO DOER.

SUPUESTOS PRÁCTICOS Y CASOS REALES

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Autor: María Jorqui Azofra
Edición: Fundación BBVA, 2011
ISBN:9788498365573
Precio: 24 €

Constituye para mi una especial satisfacción presentar a través de estas palabras la monografía de la que es autora la Doctora María Jorqui Azofra. Y ello por varios motivos. En primer lugar, por el interés y calidad de la obra en sí misma, como apuntaré después y podrá comprobar por su cuenta el lector. En segundo lugar, porque la Dra. Jorqui es Investigadora de la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano, por tanto, forma parte de un grupo de juristas, los cuales gozan, como ella, de una extraordinaria preparación y cualificación en las materias jurídicas avanzadas relacionadas con la Genética, la Biotecnología, la Medicina y las Tecnologías de la Información y Comunicación; es decir, con el Derecho de las Ciencias y las Tecnologías (TIC). Finalmente, porque la Doctora Jorqui ha demostrado su capacidad de trabajo y de integración en equipo. La autora toma como punto de partida unos hechos científicos que se están transfiriendo al marco asistencial de forma imparable: los avances en la investigación sobre el Genoma Humano, que ponen a disposición de la Medicina un mejor conocimiento de las bases genéticas y moleculares de las enfermedades, de los pacientes que las padecen y los mecanismos para poder clasificarlas. Gracias a este enorme caudal de conocimientos es posible, a su vez, plantear nuevas formas de prevenir, diagnosticar y tratar las enfermedades más adaptadas a las especificidades de cada paciente. En efecto, los progresos científicos alcanzados en Biología molecular han propiciado el desarrollo y la transformación de una Medicina basada en la predicción, en la prevención y en el tratamiento personalizado, esto es unas llamadas Medicina predictiva, enfocada fundamentalmente a la prevención; y una Medicina personalizada, que responde o responderá de forma individualizada a las características genéticas del paciente y a sus necesidades específicas, lo que acabará eliminando o reduciendo de la clínica las prácticas estandarizadas.

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Autor: José León-Castro Alonso
Edición: Bosch, 2011
ISBN: 9788497908795
Precio: 27.04 €

Eutanasia, cuidados paliativos, testamento vital, autonomía del paciente, derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, son cuestiones que configuran el marco argumental que delimita la aproximación realizada por el autor a una cuestión tan controvertida, en las sociedades modernas, como es el del derecho a la vida y, en su caso, a una muerte digna. Resulta inevitable la confluencia del Derecho junto a la Ciencia, la Moral, la Ética, la Deontología y la Religión, a la par que la necesaria armonización de cualesquiera valores que de ellas provengan. En este sentido, el Derecho está obligado a la juridificación de cualesquiera criterios éticos o científicos. Dicha reflexión es realizada por el autor sobre la base de la reciente Ley andaluza 2/2010, de 8 de abril, sobre Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la Muerte.

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Editor: Institut Borja de Bioètica (URL)
Edición: Institut Borja de Bioètica (URL), 2011
ISBN: 978-84-15047-42-1
Precio: 29,5 €

En la práctica médica y sanitaria las cuestiones y conflictos éticos forman parte del quehacer cotidiano, no sólo en nuestro entorno sino también en el de otros países del mundo que gozan de un sistema de salud organizado. Esta obra ofrece análisis y reflexiones sobre temas diversos, todos ellos entrelazados por pertenecer a esa realidad que los profesionales experimentan día a día y que, fruto de su formación tras finalizar el Master Universitario en Bioética de la Universitat Ramon Llull (URL), han sido capaces de concretar sobre el papel como contribución al diálogo bioético.


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Autor: Observatori de Bioètica i Dret
Edición: Observatori de Bioètica i Dret, 2011.

El Grupo presenta un documento de opinión sobre los trasplantes
a partir de donaciones de seres humanos vivos. Si bien este Documento se centra en los transplantes renal y hepático, por ser aquellos de los que ya existe suficiente experiencia, cabe mencionar también que de forma pionera comienzan a practicarse trasplantes de otros órganos o tejidos (intestino, pulmón…), a los cuales también pueden hacerse extensivas, con los debidos matices, las consideraciones y recomendaciones
que aquí se exponen.

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Autor: Health Council of the Netherlands
Edición: The Hague: Centre for Ethics and Health, 2010.
ISBN 978-90-78823-16-2

Sequencing an individual’s complete genome is expected to be possible for a relatively low sum (‘one thousand dollars’) within a few years. Sequencing is determining the order of base pairs that make up the genome. The result is a library of three billion letter combinations. Cheap whole genome sequencing is of greatest importance to medical scientific research. Comparing individual complete genomes will lead to a better understanding of the contribution genetic variation makes to health and disease. As knowledge increases, the ‘thousand-dollar genome’ will also become increasingly important to healthcare. The applications that come within reach raise a number of ethical questions. This monitoring report addresses the issue.

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Editor: H. Tristam Engelhardt, Jr.
Edición: Springer, 2012.
ISBN: 978-94-007-2243-9
Precio: 110,66 $

Bioethics developed as an academic and clinical discipline during the later part of the 20th century due to a variety of factors. Crucial to this development was the increased secularization of American culture as well as the dissolution of medicine as a quasi-guild with its own professional ethics. In the context of this moral vacuum, bioethics came into existence. Its raison d’être was opposition to the alleged paternalism of the medical community and traditional moral frameworks, yet at the same time it set itself up as a source of moral authority with respect to biomedical decision making. Bioethics serves as biopolitics in so far as it attempts to make determinations about how individuals ought to make medical decisions and then attempts to codify that in law. Progressivism and secularism are ultimately the ideology of bioethics.

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Autor: Georges Vigarello
Edición: Peninsual, 2011.
ISBN: 978-84-9942-119-3
Precio: 24,50 €

¿Por qué se asociaba bienestar con gordura? ¿Cómo ha cambiado el paradigma sobre la mujer? ¿Cómo ha sido reflejado en el arte y en la literatura?

La tarea central que ocupa a Vigarello es el estudio del cuerpo y de sus representaciones a través de la historia. Un cuerpo singularizado por su doble condición de soporte de individualidad y portador de experiencias sociales, en el que influyen y se hacen visibles las normas culturales y que cambia con ellas.

«La historia de la gordura es, en primer lugar, la historia de una condena y de sus transformaciones, determinadas por dimensiones culturales y prejuicios sociales. Pero también es la historia de las dificultades concretas del obeso: una desgracia que indudablemente agrava la imposición de nuevas normas y la creciente atención al sufrimiento psicológico. Y, por último, es la historia de un cuerpo cuya diferencia rechaza la sociedad pero que la voluntad no siempre es capaz de modificar» (Georges Vigarello).

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Autores: José Manuel Giménez Amaya y Sergio Sánchez-Migallón
Edición: Eunsa, 2010.
ISBN:9788431326708
Precio: 14 €

En esta obra, el interés y ejercicio de la Neuroética –partiendo de la Neurociencia– se advierte como la oportunidad que se abre para iniciar un diálogo interdisciplinar profundo. En la Neuroética se ven claramente los límites conceptuales (aunque no los técnicos) de la Neurociencia, y al mismo tiempo se plantean desde esta ciencia biológica las cuestiones más profundas sobre el ser y obrar humanos, que llevan también a replantearse el sentido de la ciencia experimental nacida de la modernidad. La Neuroética ofrece, en definitiva, una excelente coyuntura para que científicos y filósofos dialoguen, y constituye a la vez una exigente llamada a la responsabilidad –dirigida especialmente a la comunidad académico-científica– a la vista de las repercusiones crecientes que la ciencia experimental (y en particular la Neurociencia) está teniendo en los individuos y en la sociedad entera, atomizando y disgregando nuestro saber y nuestro actuar.

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Autor: Adrian Carter, Wayne Hall
Edición: Cambridge University Press, 2011
ISBN:9781107003248

Addiction is a significant health and social problem and one of the largest preventable causes of disease globally. Neuroscience promises to revolutionise our ability to treat addiction, lead to recognition of addiction as a ‘real’ disorder in need of medical treatment and thereby reduce stigma and discrimination. However, neuroscience raises numerous social and ethical challenges:
■ If addicted individuals are suffering from a brain disease that drives them to drug use, should we mandate treatment?
■ Does addiction impair an individual’s ability to consent to research or treatment?
■ How will neuroscience affect social policies towards drug use?
Addiction Neuroethics addresses these challenges by examining ethical implications of emerging neurobiological treatments, including: novel psychopharmacology, neurosurgery, drug vaccines to prevent relapse, and genetic screening to identify individuals who are vulnerable to addiction. Essential reading for academics, clinicians, researchers and policy-makers in the fields of addiction, mental health and public policy.

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Autor: José Felix González, Juan Antonio Blázquez
Edición: Fundamentos, 2011.
ISBN: 978-84-245-1246-0
Precio: 15.00 €

Detrás de un título tan «incendiario» se atrinchera todo un manifiesto de vida; una verdadera presencia ética en la que cada capítulo puede ser un pequeño mundo, cada propuesta un gran universo, independiente y conectado. En una sociedad donde proliferan las ideas de usar y tirar, se agradece que aparezcan textos como este, ofreciendo guías para que el individuo no se limite a «sobrevivir» sino que acceda a vivir de forma plena y consciente.
No es este un volumen denso destinado a un público especializado, tampoco un insípido manual de autoayuda. Se trata de un libro ameno, donde cada página incita a seguir leyendo, saboreándolo lentamente. Una invitación a la reflexión que no busca argumentos para convencer sino razones para construir: un tratado sobre la naturaleza del hombre, y la protesta contra la castración de quien quiere prosperar desde la honradez.
Los autores están convencidos de que es posible crear una fuerza alternativa a cualquier postura maquiavélica y se puede triunfar en todos los ámbitos de la vida sin necesidad de ser un oportunista. Al lector ya solo le resta diseñar su modo personal de conducta… al lector le queda Todo.
JUAN ANTONIO BLÁZQUEZ es licenciado en Ciencias Políticas y Sociología por la Universidad Complutense de Madrid. JOSÉ FÉLIX GONZÁLEZ es licenciado en Periodismo y doctor en Comunicación por la Universidad Pontificia de Salamanca, y licenciado en Comunicación Audiovisual por la Universidad de Salamanca. En 2007 publicó El héroe del western crepuscular. Dinosaurios de Sam Peckinpah, en esta misma editorial.

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Autor: Juan Carlos Siurana
Edición: Proteus, 2011
ISBN: 978-84-15047-52-0
Precio: 22 €

El presente libro nos invita a un recorrido sencillo y ordenado por la historia de la ética, desde los sofistas hasta Nietzsche, extrayendo consejos para orientarnos en nuestras vidas cotidianas. Frente al ajetreo vital, nos ayuda a no perder de vista las cuestiones realmente importantes, como la felicidad y la justicia.

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Editora: Marina Gascón Abellán
Edición: Tirant Lo Blanch, 2011
ISBN: 9788490042205
Precio: 94,05 €

En los últimos tiempos, los avances técnicos de la Medicina han obligado a ias diferentes ramas del Derecho y la Bioética a plantearse cuestiones y afrontar retos que hasta hace poco tiempo resultaban impensables. La presente obra, que contiene una cuidada selección de muchos de ellos, tiene su origen en el fructífero encuentro entre profesionales del Derecho y de la Salud propiciado por el Master en Derecho Sanitario y Bioética de la Universidad de Castilla-La Mancha. En ella, gracias a la aportación de los profesionales que han participado en el mismo y de otros que han aceptado publicar en este libro sus valiosos estudios, los profesionales del Derecho y ja Sanidad encontrarán respuestas a la cuestiones más relevantes planteadas por la Medicina al mundo del Derecho (desde la protección del derecho a la salud hasta la responsabilidad de los profesionales y la organización del sistema) y reflexiones sobre algunos de los asuntos que están siendo más debatidos en el ámbito de la Bioética


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Autor: Albert Jovell
Edición: Proteus, 2011
ISBN: 978-84-15047-69-8
Precio: 4,99 €

Las políticas de austeridad aplicadas abruptamente al sistema sanitario público permiten percibir la denominada «agenda oculta» que define la denominada neosanidad liberal. ¿Es eso lo que queremos en España? Después de haber conocido una sanidad excepcional, ¿nos gustaría volver al modelo de sanidad dónde la mayoría eran atendidos por la beneficencia y la minoría acudía a servicios privados? ¿Dónde está el respeto a la dignidad humana como valor singular de la persona en ese modelo que distingue entre sanidad para los pobres y sanidad para los ricos? La salud de la población es mucho mejor en las sociedades igualitarias y, por lo tanto, las políticas sanitarias deben orientarse a corregir tales desigualdades.

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Autor: Michael J. Sandel
Edición: Farrar, Straus and Giroux, 2010
ISBN: 978-0374532505
Precio: 10,20 €

“For Michael Sandel, justice is not a spectator sport,” The Nation’s reviewer of Justice remarked. In his acclaimed book—based on his legendary Harvard course—Sandel offers a rare education in thinking through the complicated issues and controversies we face in public life today. It has emerged as a most lucid and engaging guide for those who yearn for a more robust and thoughtful public discourse. “In terms we can all understand,” wrote Jonathan Rauch in The New York Times, Justice “confronts us with the concepts that lurk . . . beneath our conflicts.”

Affirmative action, same-sex marriage, physician-assisted suicide, abortion, national service, the moral limits of markets—Sandel relates the big questions of political philosophy to the most vexing issues of the day, and shows how a surer grasp of philosophy can help us make sense of politics, morality, and our own convictions as well.

Justice is lively, thought-provoking, and wise—an essential new addition to the small shelf of books that speak convincingly to the hard questions of our civic life.

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Autor: Albert Jonsen, Mark Siegler, William Winslade
Edición: McGraw-Hill Medical, 2010
ISBN: 978-0071634144
Precio: 36,86$

Clinical Ethics teaches the widely-known Four-Topics Method to help you make the right choice when facing complex ethical questions and dilemmas encountered during everyday patient care. You will learn an easy-to-apply system based on simple questions about medical indications, patient preferences, quality of life, and contextual features that clearly explain clinical ethics and helps you formulate a sound diagnosis and treatment strategy.

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Editor: Helga Kuhse, Peter Singer
Edición: Wiley-Blackwell, 2006
ISBN: 978-1405129480
Precio: 41,79 €

The Blackwells Anthology on Bioethics provides a strong material based support for courses in Bioethics or applied Philopsophy. It's two best features are that it contains the articles that most Bioethics courses will require you to read (Response to Purdy, for example) and yet most of the articles are in easy to understand language and require little or no previous knowledge. Also, far from being the dry tomes one associates with philosophical essays, the articles are genuinely engaging.

There are a few articles where if you haven't read Kant or Mill before you might be stuck, but most are easy to read and some entries are written by lay people about their experiences, including one mans suicide note as an argument for euthanasia and a couples experiences of IVF.

The editorial really helps to highlight the issues in the book and it is arranged in an acessible format, so that one can skip areas that aren't of interest.

Useful to students or acaedemics (in Medicine or Philosophy) and fascinating for anyone who wants to look into this area.

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Autor: E. Farnos Amoros
Edición: Atelier Libros, 2012
ISBN: 9788492788644
Precio: 36 €

Desde 1978 más de cuatro millones de niños han sido concebidos a través del recurso a la fecundación “in vitro”. Sin embargo, en la mayoría de ordenamientos, el avance de ésta y otras técnicas no ha ido acompañado de una regulación precisa del acceso y consentimiento a las mismas. Este fenómeno, más acusado en países que se caracterizan por la cuasidesregulación de la reproducción asistida, como los Estados Unidos de América, se constata también en ordenamientos que cuentan con regulación específica, como España.

Casos como Davis v. Davis (1992), Evans v. the U.K. (2007) o P., A. v. S., A.C. (2011) ponen de relieve las implicaciones genéticas y de género que pueden llegar a tener los conflictos sobre los embriones con motivo de la ruptura de la pareja. Las elevadas tasas de divorcio, la cada vez mayor acumulación de embriones crioconservados en los centros de reproducción asistida y el retraso de la maternidad exigen tomar en consideración estos conflictos. La presente monografía da cuenta de la disparidad de criterios utilizados por los tribunales que han tenido que resolverlos -tales como el derecho a no ser forzado a procrear, la última oportunidad razonable de tener un hijo genético o el carácter irrevocable del consentimiento a la procreación-, al tiempo que plantea si cabe el recurso a los esquemas propios del derecho de contratos para otorgarles una respuesta jurídica. La propia naturaleza de los intereses enfrentados y de su objeto, su vinculación con el discurso de los derechos reproductivos, así como sus consecuencias en materia de filiación y en la concepción de la familia, son elementos que a tener en cuenta en la búsqueda de esta respuesta.

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Editor: Vardit Ravitsky, Autumn Fiester, Arthur L. Caplan
Edición: Penn Center, 2009
ISBN: 9780826115225
Precio: 65 $

"This most noteworthy and authoritative collection of 67 essays...represents 'the Penn way of doing bioethics' ....The Penn Center is widely known for multidisciplinary scholarship that emphasizes empirical inquiry on bioethical issues coupled with practical application(s)....The book provides excellent coverage of...both classical topics (e.g., informed consent, infertility, eugenics) and emerging issues (e.g., cloning, nonprofessional caregiving, privacy of thought in the age of brain imaging). The contributors, including the three editors, are either well-established or emerging scholars. Each essay offers historical background, an overview of relevant issues, a conclusion, and a list of references....Summing Up: Highly recommended."

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Editor literario: Javier de la Torre Díaz.
Autores: Javier de la Torre Díaz; Lydia Feito Grande; Núria Terribas Sala; y otros (et al)
Edición: Universidad Complutense de Madrid, 2012
ISBN: 9788484683742
Precio: 20 €

La Bioética es una joven disciplina con apenas tres décadas de recorrido en nuestro país. Durante todo este tiempo, la Cátedra de Bioética de la Universidad Pontificia Comillas ha contribuido activamente a la reflexión, diálogo y divulgación de la Bioética. Este año, ha querido celebrar su XXV Seminario Interdiciplinar reuniendo a las principales instituciones y autores que han sido y son referentes ineludibles en esta reflexión bioética. Este libro recoge la mirada histórica del mucho y buen trabajo realizado en todo este tiempo, la situación actual de esta disciplina que intenta servir a una sociedad en continuo cambio y las perspectivas de futuro que se plantean las principales instituciones que hoy por hoy dan forma a la Bioética española.


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Editor: Juan Maria de Velasco
Edición: Universidad de Deusto, 2012
ISBN: 9788498303162
Precio: 18 €

Esta obra está organizada en tres partes, en las que se indaga la plausibilidad del discurso de la Bioética y Teológica. En la primera de ellas, se estudia el vínculo que existe entre esta disciplina científica, el mensaje evangélico y la tradición cristiana, punto de partida y origen de todo este entramado bioético que aspira a sal-vaguardar valores humanos fundamentales. En la segunda, se trata de la relación que debe regir entre esta rama de la Teología y el polifacético mundo científico (biomedicina, bioderecho, etc.). Por su parte, en la tercera, se analiza el estatuto epistemológico que configura a la Bioética Teológica, es decir, sus señas de identi-dad; asimismo, en esta sección, se indaga igualmente acerca del papel que, por derecho propio, corresponde en la vida pública a esta disciplina científica.

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Autor: Marta López Alonso
Edición: Universidad Pontificia Comillas, 2011
ISBN: 987-84-8468-366-7
Precio: 23 €

La obra explora nuevas posibilidades de fundamentación del cuidado, acudiendo a la relectura de la palabra griega epiméleia que subyace a la cura latina. Basta familiarizarse con la epiméleia, cuyo dintel hemos cruzado, para encontrar un caudal de sentidos del cuidar en las fuentes de la medicina, en los escritos de los autores más relevantes de la filosofía y la tradición cristiana griega, así como en la parábola del Buen Samaritano cuyo sentido es crucial por su valor cultural y moral universal.

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Autor: Sadegh-Zadeh, Kazem
Edición: Springer, 2011
ISBN: 978-94-007-2259-0
Precio: 399 €

Medical practice is practiced morality, and clinical research belongs to normative ethics. The present book elucidates and advances this thesis by: 1. analyzing the structure of medical language, knowledge, and theories; 2. inquiring into the foundations of the clinical encounter; 3. introducing the logic and methodology of clinical decision-making; 4. suggesting comprehensive theories of organism, life, and psyche; of health, illness, and disease; of etiology, diagnosis, prognosis, prevention, and therapy; and 5. investigating the moral and metaphysical issues central to medical practice and research.

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Autor: Mazur, O.P., Grzegorz
Edición: Springer, 2011
ISBN: 978-94-007-2195-1
Precio: 99,95 €

This work offers a comprehensive understanding rooted in Catholic anthropology and moral theory of the meaning and limits of informed and proxy consent to experimentation on human subjects. In particular, it seeks to articulate the rationale for proxy consent in both therapeutic and nontherapeutic settings. As to the former, the book proposes that the Golden Rule, recognizing the basic inclinations of human nature toward objective goods perfective of human persons, should underpin the notion of proxy consent to experimentation on humans. As to the latter, an additional scrutiny of the amount of risk involved is necessary, since the risk-benefit ratio frequently invoked to justify higher-risk therapeutic research does not exist in its nontherapeutic counterpart. This study discusses a number of possible solutions to this question and develops a position that builds upon the objective notion of the human good.

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