XXX Aniversario de la Fundación del IVAC/KREI. Homenaje a nuestro fundador el Profesor Dr. Dr. h.c. Antonio Beristain.
Eguzkilore. Cuaderno del Instituto Vasco de Criminología San Sebastián núm. 23 (2009).

Dándose la feliz coincidencia de la celebración el 4 de abril de 2009
del 85 cumpleaños de nuestro maestro, fundador y Director de honor, el Consejo del Instituto decidió dedicar el número 23 de los Cuadernos Eguzkilore a la realización de un homenaje al Prof. Dr. Dr. h.c. Antonio Beristain por parte de los miembros y colaboradores permanentes del Instituto.

Aparece un artículo de Esther Giménez-Salinas i Colomer, rectora de la Universitat Ramon Llull.

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Autor: Adam Briggle
Edición: University of Notre Dame Press, 2010
ISBN: 978-0-268-02221-1
Precio: 27 $

Varios presidentes norteamericanos han creado comités de bioética
para asesorar a sus administraciones sobre la importancia, significado y posible aplicación o regulación del rápido desarrollo de las tecnologías biomédicas. De 2001 a 2005, el Consejo Presidencial sobre la Bioética, creada por el presidente George W. Bush, estuvo bajo la dirección de Leon Kass. El Consejo de Kass, como era conocido, trató de comprender lo que significa para avanzar en el florecimiento humano con la intersección de la filosofía, la política, la ciencia y la tecnología en una sociedad democrática.

La primera parte del libro lo constituye la historia de la encuesta Briggle sobre la bioética pública de los EE.UU. y las comisiones de bioética de asesoramiento, seguido de un análisis de lo que constituye un "rica" bioética. La segunda parte trata el Consejo Kass como el estudio de un caso de una entidad federal. La conclusión resume los hallazgos del autor en una historia sobre las posibles relaciones entre la filosofía y la política.

Esta obra atraerá a estudiantes y académicos de la bioética y de los campos de la ciencia, la tecnología y la sociedad, así como los interesados en los dilemas éticos y políticos planteados por la ciencia moderna.

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Autor: Jonathan Tropper
Editor: El Andén, 2007
ISBN: 978-84-96929-08-1
Precio: 33,92 €

Viudo a los 29 años, Doug Parker, columnista mordaz y aspirante a escritor, trata de aferrarse a la memoria y amor de su difunta esposa a través de la ironía, el alcohol y el cinismo. Pero lo inevitable es seguir viviendo, y sus cada vez más caóticas andaduras en un suburbio de New York nos introducen, con carcajadas y lágrimas, a un intrigante mundo de habladurías, citas fallidas, amantes y escenarios cada vez más absurdos pero elocuentes.

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Esta obra colectiva, cuyo origen es el Seminario Internacional celebrado en la Universidad Autónoma de Madrid en septiembre de 2009 "Tratamiento médico y autonomía personal: ¿Quién decide?", reúne las reflexiones de destacados especialistas europeos procedentes de diversas disciplinas, en torno a los desafíos pendientes y cuestiones abiertas que plantea el principio de autonomía personal en el ámbito de decisiones sobre cuestiones vitales, en su interacción con otros intereses y principios en el contexto del Estado social del bienestar.
El elenco de temas, agrupados en tres bloques coherentes, alcanza desde el debate sobre los distintos principios implicados en la protección de la vida y la salud y el juego de los mismos, la operatividad del consentimiento informado en afectaciones de la integridad física o la salud; la autonomía reproductiva, el tratamiento de la objeción de conciencia en la órbita de la atención médica, las decisiones en torno a neonatos, niños y menores de edad con alteraciones mentales, hasta las decisiones sobre el final de la vida, recogiendo la viva polémica en el Reino Unido a raíz de casos recientes que han suscitado importantes pronunciamientos de Tribunales y la Fiscalía sobre estas cuestiones. Tanto los temas como quienes los tratan hacen del máximo interés este libro tanto para estudiantes y profesionales de la Medicina o la asistencia sanitaria en general, al igual que para los del Derecho, la ética aplicada y la Bioética, así como para el público interesado en general, por presentarse de una manera interesante y accesible.

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Autor: Francisco Jaiver Léon Correa.
Edición: Santiago de Chile, Programa de Bioética OPS/OMS, 2008
ISBN: 978-956-573-6

Recoge un análisis bibliográfico y más de 500 reseñas de libros editados sobre bioética en Latinoamérica, organizados por temas:

Pretende servir de documentación para búsquedas bibliográficas, trabajos de tesis de magíster, investigación en bioética, etc.

Recoge lo editado hasta esa fecha, no todo lo editado en 2008 y posterior. Más adelante realizaremos una segunda edición al día hasta finales del 2009.

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Autor: Eric Racine
Edición: Masssachussets Institute of Technology, 2010.
ISBN: 978-0-262-91419-9
Precio: 20,88 €

En la actualidad la carga de morbilidad mensurable de trastornos de salud mental y neurológica igual o incluso supera a cualquier otro grupo de salud. Al mismo tiempo, las aplicaciones clínicas de los últimos avances en neurociencia son poco sencillo. En esta obra, Eric Racine sostiene que el emergente campo de la neuroética ofrece una manera de integrar especialidades como la neurología, psiquiatría, neurocirugía y con las humanidades y las ciencias sociales, la investigación en neurociencias, y las profesiones relacionadas con la salud, con el objetivo de abordar los principales desafíos éticos y la mejora de los pacientes cuidado. Racine ofrece un análisis de las perspectivas a menudo divergentes dentro de la neuroética, un marco teórico con el apoyo de datos empíricos, y analiza las implicaciones neuroéticas de cuestiones tales como la cobertura de los medios de comunicación de la innovación neurociencitifica y la importancia de las preocupaciones del público y la opinión de los laicos, el uso no médico de medicamentos contra el mejora del rendimiento y la discordia entre las nociones intuitivas acerca de la conciencia y el comportamiento y su comprensión científica.

Racine propone una neuroética pragmática que combina enfoques pluralistas, perspectivas de investigación de abajo hacia arriba , y un foco en las cuestiones prácticas (en contraste con otras más teóricas y enfoques de una sola disciplina en el campo). El autor analiza los problemas éticos relacionados a las poderosas ideas neurocientificas los mecanismos implicados en el razonamiento moral , el comportamiento cooperativo, y procesos emocionales como la empatía. Además, propone un marco pragmático para la neuroética, basado en la filosofía del emergentismo, que identifica las condiciones para la contribución significativa de la neurociencia a la ética, y bocetos de nuevas orientaciones y estrategias para enfrentar los retos del futuro de la neurociencia y la sociedad.

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Autor:Cecilio Eseverri Chaverri

Editorial: Ediciones Díaz de Santos, 2006.

ISBN: 9788479787776

Precio: 20 €

Enfermería Facultativa: reflexiones filosófico-éticas es un libro planteado con la idea de hacer pensar al lector. Pensar en la filosofía, en lo que nos aportaron los grandes filósofos. Pensar en la historia profesional de los enfermeros. Es un libro que ayuda a meditar, reflexionar, pensar, algo siempre muy humano, muy de relación de ayuda y muy propio de la enfermería.

INDICE: Estética y ética enfermera. Etica, razón y felicidad enfermera. Enfermería, ética y donaire. Enfermería y naturalismo ético. Enfermería y la ética estoica. Enfermería en la ética medieval cristiana. Etica enfermera en el siglo XVI. El método en la ética enfermera. El arte de la enfermería hegeliana. Existencialismo y enfermería. Antropología y ética enfermera. Bioética y calidad enfermera. Enfermería, ética y educación sexual. Enfermería, drogas y ética. Enfermería ante la muerte. La sociedad actual ante la muerte. Relación de ayuda. Bioética enfermera. Quién cuida a los cuidadores?

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Autores: Davis, A.J.; Tschudin, V.; de Raeve, L.
Edición: Triacastela; Fundació Víctor Grífols i Lucas, 2009.
ISBN: 978-84-95840-40-0.

Aquest manual d’Anne Davis, Verena Tschudin i Louis de Raeve, inclou la col·laboració de diferents experts en infermeria. El llibre presenta els contextos històrics, religiosos i socials de la pràctica clínica i a partir d’aquí ofereix un recorregut sobre els principals posicionaments en ètica: la ètica dels principis, la de la virtut, la de les cures i la feminista. Aquests elements van complementats amb cassos d’estudi i exercicis.

Ética en enfermería està destinat a professors d’ètica, estudiants i professionals d’infermeria, així com també a d’altres persones de l’àmbit sanitari. Fins ara aquest manual només estava disponible en anglès i s’havia convertit en un manual de referència en infermeria. Per aquest motiu la Fundació va creure convenient impulsar la seva edició en castellà. El llibre ha estat publicat per Triacastela i ha comptat amb el patrocini de la Fundació per la traducció dels originals.

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Autor: Rogeli Armengol
Edición: Ariel, 2010.
ISBN: 978-84-344-6909-9
Precio: 22 €

«Nadie quiere el dolor. Más que el placer, el dolor es el eje sobre el que gira toda la humanidad. El enunciado de este eje primordial podría ser: la felicidad es no tener dolor ni daño, la moralidad, no causarlos.» «El humano puede ser feliz.» Con esa afirmación arranca la travesía a la que nos invitan estas páginas, una travesía que recorre los temas que desde el principio de los tiempos han inquietado al ser humano, que se detiene en los pilares de la filosofía occidental con una mirada atrevida y cuyo destino final no es otro que una reflexión abierta sobre la felicidad, el dolor o la muerte y la posibilidad de mejorar nuestra existencia a través del conocimiento. Partiendo de la idea de que la felicidad es ausencia de dolor y que solo en una sociedad democrática es plausible el bienestar, Rogeli Armengol establece un apasionante diálogo con la tradición y el presente, con la historia y la ética, con las filosofías de Sócrates, Kant o Freud y con la literatura de Homero, Sófocles o Shakespeare. Un diálogo que a veces se convierte en discusión y que, si bien recoge la sabiduría de los grandes pensadores, no duda en cuestionarlos cuando es necesario.

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Autore: Fernando Navarro García.
Edición: ESIC, 2008.
ISBN: 978-84-7356-528-8
Precio: 22,81 €

El consumidor y las empresas están cada vez más concienciados de sus respectivas responsabilidades sociales en calidad de stakeholders del proceso de producción, distribución y venta/consumo. La empresa debe obtener beneficios, pero no a cualquier costa y para ello tendrá que considerar el impacto inmediato y futuro de sus actuaciones. La forma en cómo lo hace y en qué campos de actuación es lo que hoy damos en llamar RSC. El Tercer Sector (economía social) y las ONGs han ido cobrando importancia y presencia social. También tienen una responsabilidad ante la sociedad; y también las ONGs colaboran y se relacionan con las empresas. ¿Es incompatible esa relación? ¿De qué manera lo hacen? Este libro sienta las bases teórico-prácticas de la RSC. Aunque no suele ser habitual en los libros de esta materia, es importante que el lector cuente con una base teórica asequible sobre ética” para introducirlo en conceptos que son esenciales a la RSC (responsabilidad, legitimidad social, toma de decisiones prudentes, libertad y voluntariedad sería más que pura cosmética” al servicio de una moda más o menos pasajera. No es un manual de filosofía moral; pero tampoco parece que sea coherente excluir radicalmente conceptos, ideas y valores morales que han sido la justificación y origen de este nuevo paradigma organizacional. La ética pasa por la coherencia. Este libro incorpora las principales líneas acciones socialmente responsables, los sistemas de gestióneinternacionaees más aceptados y los ejes de intervención básicos: los Derechos Sociolaborales, los Derechos Humanos y el Medio Ambiente. El enfoque del libro es constructivo: creemos que el nuevo enfoque estratégico de RSC coadyuva a la mejora de nuestra sociedad globalizada y, por tanto, el libro incidirá no solamente en los errores y fraudes bajo la cortina de humo de la RSC sino también en las buenas prácticas, a menudo menos conocidas

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Organizadores: Dalton Luiz de Paula Ramos, Francisco Borba Ribeiro Neto, Francisco Javier León Correa, Joao Carlos Petrini.
Edición: Difuosa, 2009.
ISBN: 978-85-7808-045-7
Precio: 62,40 €

Este libro fue elaborado con la confluencia de dos dialogos posibles y necesarios, uno entre la bioetica y la realidad latinoamericana, y el otro entre la doctrina catolica y el pensamiento laico. A partir del Documento de Aparecida, el mas importante entre los documentos recientes de la Iglesia latinoamericana, se discute la relacion entre etica, sociedad, desigualdades sociales y experiencia religiosa. Escriben profesores del Nucleo Fe y Cultura de la Universidade de Sao Paulo, y varios del Centro de Bioetica de la Pontificia Universidad Catolica de Chile: Dr. Patricio Ventura Junca, Dr. Luis Jensen, Dra. Beatriz Shand y Prof. Francisco Javier Leon.

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Autor: Roberto Gutiérrez Laboy
Edición:Santo Domingo: Ediciones Biblioteca Nacional Pedro Henríquez Ureña, 2010.
ISBN: 9789993431329
Precio: 19,95 $

El libro Eugenio María de Hostos: Precursor de la bioética en América Latina del pensador puertorriqueño Roberto Gutiérrez Laboy (www.drgutierrezlaboy.com) contiene una triple dimensión. Por una parte, se intenta demostrar la importancia de los precursores en la teoría y práctica de la bioética y se presenta al filósofo puertorriqueño Eugenio María de Hostos como un valioso precursor o adelantado de esta disciplina en América Latina. Por otra parte, se hace una propuesta en cuanto a la formulación de una bioética desde y para esa región. Además, se expone una interesante reflexión en torno a las implicaciones de la bioética para el ser humano.

El libro contiene un prólogo del doctor Leonides Santos y Vargas director del Instituto Hostosiano de Bioética de la Escuela de Medicina de la Universidad de Puerto Rico.
Contiene: Prólogo, Introducción, Bioética: líneas generales, Bioética de la investigación, Bioética ecológica, Bioética global, Bioética de la intervención, Hostos y su pensamiento ético y moral, Hostos y el origen de la bioética, Implicaciones bioéticas en la moral hostosiana
Una ojeada al futuro, Ciencia y moral, Una ética para los científicos,
Un ética (bioética) ecológica, Hacia un ser humano integral, A modo de conclusión: ¿una bioética global?, Obras consultadas, Índice onomástico

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Coordinador: Francisco Javier León Correa
Edición: Fundación Interamericana Ciencia y Vida, 2010.
ISBN: 978-956-332-425-9
Precio: 30 $

Este libro ofrece una guía para el estudio de la bioética, que recoge las experiencias de estos últimos años en el Diploma a distancia impartido por la Universidad Libre Internacional de la Américas, con alumnos de toda Latinoaméricana. Pero se pretende también que pueda servir para todos los que deseen iniciarse en esta nueva disciplina y comenzar, quizás, a entrever la dificultad de los temas que se debaten y la necesidad de recurrir, por tanto, a ampliar los propios conocimientos e ideas con el uso de otras fuentes. Por eso, se ofrece en cada capítulo una bibliografia seleccionada, en que se destacan las publicaciones más recientes y más fácilmentes disponibles.

Capítulo 1º: Fundamentación de la Bioética. Francisco Javier León. Definición de Bioética. Principios, reglas y valores. ¿Bioética de principios o de virtudes? ¿Qué principios para la bioética? Modelos éticos de referencia. Base común: ciencia, dignidad humana y libertad. Visiones complementarias en la fundamentación bioética. La aportación desde la ética de los bienes básicos y el personalismo. Capítulo 2º: Principios bioéticos y derecho a la salud en las Declaraciones internacionales. Mª de la Luz Casas.
Capítulo 3º: El inicio de la vida humana. Bioética y sexualidad humana: una visión humanista. Mª de la Luz Casas. El comienzo de la vida humana y el estatuto del embrión. Francisco Javier León. El aborto desde la Bioética. Francisco Javier León. Diagnóstico prenatal. Eduardo Rodríguez. Reproducción asistida. Eduardo Rodríguez. Capítulo 4º: El final de la vida humana. Atención al paciente terminal: aspectos bioéticos. Francisco Javier León. Los derechos del paciente en estado terminal. Francisco Javier León.El debate actual sobre la eutanasia. Francisco Javier León y Alejandrina Arratia. Capítulo 5º: Los métodos de análisis de casos ético-clínicos. Francisco Javier León y Alejandrina Arratia. Capítulo 6º: Bioética clínica: Modelos de la relación profesional de la salud-paciente. Eduardo Rodríguez. Capítulo 7º: Bioética clínica: deberes éticos del profesional de la salud. Conocer y amar. Vocación médica. Mª de la Luz Casas. Promover la autonomía y competencia del paciente. Francisco Javier León. Objeción de conciencia. Ética y derecho en el campo de la salud. Mª de la Luz Casas.Capítulo 8º: Bioética institucional: investigación y sociedad. Ética e investigación clínica. Eduardo Rodríguez. Requisitos éticos de la investigación. Eduardo Rodríguez. Historia y Códigos éticos. Eduardo Rodríguez.Bioética institucional, social y global. Francisco Javier León. Capítulo 9º: Bioética institucional: los comités de ética. Comisiones Nacionales de Bioética. Francisco Javier León.Comités de bioética de los hospitales. Eduardo Rodríguez.Comités de ética en investigación. Eduardo Rodríguez.

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Autor: Real Patronato sobre Discapacidad
Edición: Real Patronato sobre Discapacidad, 2010.
NIPO: 842-09-008-4

La publicación recoge textos elaborados por los profesores del curso de prevención de deficiencias que imparte el Real Patronato desde 1989 y aborda temas como las medidas preventivas en defectos congénitos de origen ambiental; el asesoramiento genético; el diagnóstico prenatal; educación para la Salud; o nutrición y discapacidad

El Real Patronato sobre Discapacidad, en colaboración con el Observatorio Estatal de la Discapacidad (OED), ubicado en la localidad pacense de Olivenza, ha coordinado la elaboración de una nueva compilación de materiales de apoyo sobre prevención de deficiencias. Los textos recogidos en esta publicación, de cuya edición y distribución se ha hecho cargo el OED, han sido elaborados por los profesores del curso sobre prevención de deficiencias que desde 1989 viene impartiendo el Real Patronato sobre Discapacidad.

La nueva y actualizada compilación, llevada a cabo a través del Centro Español de Documentación sobre Discapacidad y titulada ‘Prevención de deficiencias’, recoge temas como las medidas preventivas en defectos congénitos de origen ambiental; el asesoramiento genético; el diagnóstico prenatal; la prevención obstétrica de las deficiencias; la prevención de errores congénitos del metabolismo; la prevención de deficiencias en la infancia; la prevención de accidentes de tráfico, accidentes de trabajo y enfermedades profesionales; educación para la Salud; nutrición y discapacidad; y la prevención de deficiencias en un marco de promoción de salud.

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Coordinadora: Magdalena Ugarte
Edición: Real Patronato sobre Discapacidad, 2010.
NIPO: 842-40-010-2

Este documento cuya elaboración fue decidida en el XIII Congreso de estos trastornos celebrado en Pamplona en 2006, con participación de representantes del Estado, las comunidades, profesionales y padres.

Las mismas fuentes agregaron que los programas de cribado, con los que se detecta el trastorno inmediatamente después del nacimiento, cumplen 'una importante e impagable' labor de prevención, ya que puede determinar que el niño haga una vida normal o termine en una silla de ruedas o con deficiencias psíquicas.

Los autores del documento creen que es 'imprescindible' caminar hacia una cartera de servicios consensuada, para evitar que la detección a tiempo desde el punto de vista técnico 'no lo sea por falta de voluntad política', y se llegue a la implantación de un cribado neonatal uniforme en todo el Estado. Esta fue la razón por la que en 2006 se acordó revisar los programas de cribado, 'tras constatar que los niños acceden a un distinto grado de detección en función del lugar de nacimiento', insistieron en sus declaraciones.

El objetivo del documento es utilizar el cribado en todas las enfermedades en las que se demostró que la detección precoz supone un innegable beneficio para el niño, la familia y la propia sociedad, 'evitando una posible muerte antes de empezar a vivir o una minusvalía de por vida', apuntados las fuentes de la Federación. La técnica de cribado para la detección precoz de estas enfermedades se inició en el ámbito internacional en 1960 y en España el primer programa, por iniciativa de Federico Mayor Zaragoza, se desarrolló en Granada en 1968 y se extendió al conjunto de España, entre otras iniciativas, con la puesta en marcha del Plan Nacional de Prevención de la Subnormalidad, de 1978.

En la elaboración del documento para su homogeneización en España participaron profesionales del Hospital Clinic de Barcelona; del Cruces, de Barakaldo; el CHUS, de Santiago de Compostela; La Fe, de Valencia; Virgen de Arrixaca, de Murcia; Valdecilla, de Santander; Virgen del Rocío, de Sevilla; y de la Autónoma, de Madrid. Después de esta presentación, en el mes de septiembre, se celebrará en Santiago de Compostela el XV Congreso Nacional de Fenilcetonuria.

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Edited: Helga Kuhse and Peter Singer
Edición: Wiley-Blackwell, 2009
ISBN:978-1-4051-6331-6
Precio: 26 $

Como fuente de material para el estudiante la bioética, esta antología es una gran ayuda. Después de una introducción de Helga Kuhse, el libro comienza a situar a la bioética como una disciplina con los artículos haciendo frente a la ley, la ética y la religión. Los diversos enfoques se examinan a continuación, cada uno por un experto ( Arras en el enfoque caso, Childress en el enfoque principios, etc.)
Especialmente informativa y provocadora son los artículos sobre la personalidad de Michael Tooley y la muerte cerebral por Jeff McMahan.

El libro es una mina de oro por los expertos que presenten sus temas desapasionadamente convincente y clara.

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Coordinadores: Manuel de los Reyes López, Marta Sánchez Jacob
Edición: Sociedad de Pediatría de Madrid y Castella-La Mancha, 2010
ISBN: 978-84-8473-859-6

Este libro abarca una cantidad ingente de materias y enfoques sobre el tema de la bioética en pediatría, con más de 80 capítulos donde reputados especialistas dan su visión sobre diferentes temas. El libro está dividido en los siguientes capítulos:
I. Fundamentos, marcos de referencia, aplicaciones
II.Cuestiones preconcepcionales, prenatales y neonatales
III.Cuestiones sociosanitarias y de salud pública. El niño crónicamente enfermo
IV. Cuestiones durante la adolescencia
V.Cuestiones en el final de la vida
VI.La investigación clínica en niños y adolescentes
VII.La responsabilidad profesionsal en pediatría


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Autores: Begoña Román y Pablo Hernando
Edición: Fundación Víctor Grifols i Lucas, 2010
ISBN: 978-84-692-4801-0

El propósito del presente libro es abordar la cuestión de por qué es necesaria la ética en los servicios de atención a las personas con discapacidad intelectual severa y para ello empezaremos explicando el título y cada una de las palabras que lo componen.

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Autor:Leonardo Slutzky
Edición: Akadia, 2009.
ISBN: 9789875700680
Precio: 18,90€

Es la primera edición de una obra práctica destinada a todos los integrantes del equipo de salud (médicos, enfermeros, psicólogos, kinesiólogos, trabajadores sociales, fonoaudiólogos, terapistas ocupacionales, etc). El libro se presenta dividido en cuatro capítulos a lo largo de 96 páginas. En el primero se desarrollan tres historias de vida, que si bien no forman parte de historias reales como lo aclara el autor son parte de la práctica cotidiana en mayor o menor medida. Estas historias transitan sobre tres ejes temáticos: la autonomía, el ingreso a una residencia de larga estadía y la muerte. En el segundo se comentan las historias. En el tercero se desarrollan conceptos generales de bioética, derechos humanos, código de ética, consentimiento informado y por último, en el cuarto un recorrido por las distintas corrientes filosóficas y algunas reflexiones del autor.
Resulta un texto dinámico, interesante desarrollado de una manera original por su autor.

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Autores: Benedicto M. Ashley, OP, Deblois Jean, CSJ, Kevin D. O'Rourke, OP
Edición: GeorgeTown University Press, 2009.
ISBN: 9781589011168
Precio: 39.95 $

Se trata de un estudio exhaustivo de las cuestiones importantes que afectan a la salud y la ética del cuidado de la salud desde la perspectiva de la teología católica. Su objetivo es ayudar alos cristianos y sobre todo, a los profesionales de la salud a resolver problemas concretos en términos de principios enraizados en las Escrituras y probadas por la experiencia individual, sin embargo, su base en la experiencia médica real hace de este libro un recurso valioso para cualquier persona con un interés general en la ética de atención de salud.

Esta quinta edición, que incluye contribuciones importantes por Deblois Jean, CSJ, considera todos las preguntas y dilemas éticos en la atención clínica y se ocupa con mayor profundidad de las cuestiones de salud de la mujer, salud mental, orientación sexual, la reproducción artificial, y las nuevas cuestiones sociales en salud . Los autores dedican especial atención a las diversas teorías éticas que se utilizan actualmente en los Estados Unidos, mientras que claramente presentan un método de toma de decisiones éticas basadas en la tradición católica. Discuten las necesidades de la persona humana, destacando lo que significa ser humano, como individuo y como parte de una comunidad.

Este volumen ha sido actualizado para incluir de manera significativa los nuevos debates de las últimas innovaciones clínicas y cuestiones teóricas que han surgido en el campo:

• el Proyecto Genoma Humano
• Los esfuerzos para controlar la selección sexual de los niños
• Los esfuerzos para modificar genéticamente el genotipo y el fenotipo humano
• el desarrollo de los cuidados paliativos como una especialidad médica
• la aceptación de las personas como donantes de órganos
• el desarrollo de embriones y la investigación con células madre
• reconstructiva y cirugía estética
• la nutrición y la obesidad
• errores médicos
• los efectos negativos de la atención médica administrada en la relación médico-paciente
• alocución papal recientes relacionadas con la atención de los pacientes en estado vegetativo persistente y los cuidados paliativos para pacientes terminales.

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Editors: Marianne Postiglione, Thomas P. Sheahen.
Edición: ITEST, 2009.
ISBN:1-885583-17-6
Precio: 9,95 €

Pocos temas han generado más calor que en los últimos años lo que muchos ven como un conflicto entre la ciencia y la fe. Tal vez una de las razones es que la ciencia se considera que tiene respuestas absolutas, mientras que la fe no se puede medir o racionalir de la misma manera. El trabajo del ITEST ha tratado de abordar este problema. Este nuevo volumen repasa los 40 años de ITest, destacando los avances de las ciencias de la vida durante este tiempo y se pregunta si el crecimiento y la evolución de la ciencia y la tecnología, que han contribuido en muchos casos a las prestaciones positivas en la vida de las personas, han obstaculizado el crecimiento del ser humano.

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[En catalán]
Autores: Daniel Mack i Tomas Nash
Edición: Fundació per la Pau, 2009.

La Fundació per la Pau organiza la mesa redonda “Desarme: victorias y retos” que cuenta con la participación de Thomas Nash, coordinador de la Cluster Munition Coalition (CMC) y de un representante de la Red Internacional de Acción sobre las Armas Ligeras (IANSA). El debate se centra en los avances hechos, en los retos pendientes y en el papel de la comunidad internacional delante el desarme.

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Autor: Sergio Romeo Malanda
Edición: Estudios de Deusto vol. 56/1 (enero-junio 2008)Separata
ISSB: 0423-4847
Precio: 1,50 €

Los materiales biológicos humanos se utilizan en la actualidad para un gran número de fines. En este trabajo vamos a ocuparnos de aquellos que menos rechazo plantean desde un punto de vista social, pero que, sin embargo, presentan interesantes cuestiones de carácter ético y jurídico. Por un lado, diversos materiales biológicos se utilizan diariamente para la realización de análisis médicos, con la intención de evaluar la salud presente o futura del paciente. Por otra parte, algunos materiales biológicos pueden ser empleados con fines terapéuticos en el propio sujeto o en terceros, como sucede en el caso de los transplantes de órganos y tejidos. El autor analiza la extensa legislación existente al respecto en relación con la obtención, utilización y almacenamiento de dichos materiales biológicos.

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Autora: Christiane Nüsslein-Volhard
Edición: Crítica, 2006.
ISBN: 978-84-9892-006-2
Precio: 26 €


La biología del desarrollo figura entre las disciplinas científicas más importantes y atractivas. ¿Cómo no va a ser importante y atractiva una ciencia que se ocupa de explicar cómo de unas pocas moléculas surgen las diferentes formas de vida, entre ellas seres altamente organizados capaces de realizar un número increíblemente elevado de funciones? Génesis y desarrollo de la vida trata de células (de cómo se dividen, crecen y mueren), de embriones, de los genes que controlan los procesos que hacen que un animal se desarrolle a partir de, por ejemplo, un huevo fertilizado que no se parece en nada a él, al "producto final", y también de cómo los mecanismos responsables de ese desarrollo se aplican a los vertebrados y en particular a los humanos. Su autora, Christiane Nüsslein-Volhard, Premio Nobel de Medicina en 1995, está particularmente bien cualificada profesionalmente (ha descubierto genes que guían el desarrollo de animales, incluyendo los humanos), pero también por sus habilidades narrativas e ilustrativas: ella misma ha dibujado las 55 ilustraciones que se incluyen en el texto y que constituyen una preciosa ayuda para la comprensión de su contenido. Un contenido éste que no se limita a los aspectos técnicos, aunque sean los que predominen: también se tratan ocasionalmente cuestiones éticas asociadas a descubrimientos como los de la investigación en células madre, clonación y terapias genéticas.

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Autora: C. Sánchez Trigueros
Edición: Arazandi, 2009.
ISBN:9788483558829
Precio: 45 €

Bajo la rúbrica Los riesgos psicosociales: teoría y práctica se recoge un conjunto de estudios acerca de los que ya no pueden considerarse "riesgos laborales emergentes" sino, lamentablemente, realidades sociales de nuestro tiempo. La Directora de la obra, Dra. Sánchez Trigueros, ya ha orquestado otros libros colectivos sobre temas como La presencia femenina en el mundo laboral o Comentarios a la Ley Orgánica para la Igualdad efectiva de mujeres y hombres. La caracterización general de estos fenómenos (estrés, síndrome del quemado, acoso laboral, acoso sexual, etc.) se asocia a las particularidades estructurales de la organización productiva, las peculiaridades de las tareas asignadas y el tiempo de trabajo, así como con factores de carácter interpersonal. Se trata de nuevas patologías laborales generadas por los modelos de organización del trabajo imperantes en las empresas modernas y que se asocian a variables estructurales o se conectan con las relaciones interpersonales en el empleo.

Característica destacable de la obra es su doble interdisciplinariedad (dentro y fuera del mundo jurídico). Aporta su esfuerzo un elenco importante de juristas que bien desde la óptica laboralista (a la cabeza de los cuales se encuentra el Maestro Alfredo Montoya Melgar), administrativista o penalista han mostrado las diferentes vertientes de este fenómeno; también aparecen estudios de profesionales médicos y psicólogos avezados en la práctica, que han aportado su visión crítica del asunto.

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