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Investigación biomédica, derechos fundamentales e intereses generales Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Francisco José Rodríguez Pontón
Edición: Universitat de Barcelona, 2012
ISBN: 9788447536276
Precio: 30 €

En este libro se ofrece una serie de estudios, que incluyen la experiencia comparada de Alemania, Francia e Italia, en los que se presenta la perspectiva de la aportación de los instrumentos públicos de organización y procedimiento al debate sobre uno de los ámbitos que caracterizan nuestra era: la investigación biomédica. Tales instrumentos suponen una garantía del necesario y delicado equilibrio entre los derechos fundamentales, la libertad de investigación y los intereses generales en este campo. .En unos tiempos en que más que nunca se pone de manifiesto la relevancia del conocimiento, este conjunto de trabajos destaca la importancia de los contextos institucionales, del diseño adecuado de las instituciones públicas –de la organización y de los procedimientos- para conseguir ponderar los distintos derechos e intereses en presencia, para hacer compatible el aprovechamiento de las oportunidades que nos depara el avance científico con la garantía de los derechos fundamentales. Presentar y analizar críticamente estos aspectos es la pretensión principal de este libro, como elemento que debe contribuir a hacer posible la necesaria confianza y credibilidad de los procesos de toma de decisiones en los ámbitos científicos y jurídicos implicados en la materia.

En este libro se ofrece una serie de estudios, que incluyen la experiencia comparada de Alemania, Francia e Italia, en los que se presenta la perspectiva de la aportación de los instrumentos públicos de organización y procedimiento al debate sobre uno de los ámbitos que caracterizan nuestra era: la investigación biomédica. Tales instrumentos suponen una garantía del necesario y delicado equilibrio entre los derechos fundamentales, la libertad de investigación y los intereses generales en este campo. .En unos tiempos en que más que nunca se pone de manifiesto la relevancia del conocimiento, este conjunto de trabajos destaca la importancia de los contextos institucionales, del diseño adecuado de las instituciones públicas –de la organización y de los procedimientos- para conseguir ponderar los distintos derechos e intereses en presencia, para hacer compatible el aprovechamiento de las oportunidades que nos depara el avance científico con la garantía de los derechos fundamentales. Presentar y analizar críticamente estos aspectos es la pretensión principal de este libro, como elemento que debe contribuir a hacer posible la necesaria confianza y credibilidad de los procesos de toma de decisiones en los ámbitos científicos y jurídicos implicados en la materia.



KOL Líder de opinión Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Federico Relimpio Astolfi
Edición: AGC Anantes, 2013
ISBN:
Precio: 18€


¿Se tomó usted su medicamento esta mañana? ¿Sabe realmente lo que usted o su familia está tomando y por qué? La respuesta más habitual es porque lo dice el médico. ¿Y por qué lo dice el médico? El señor de bata blanca se lo prescribe de buena fe, por confianza en sus líderes de opinión que dan conferencias y escriben artículos relevantes en la prensa científica. ¿Y quiénes están detrás de estos líderes de opinión? La respuesta es a la vez simple y compleja: Los otros… Gente a la que con frecuencia pagamos demasiado por medicamentos que no están aportando realmente mucho. Pero… ¿quiénes son los otros?
Federico Relimpio Astolfi desvela en su primera novela las prácticas más controvertidas de la industria farmacéutica. Aquellas que consiguen que un medicamento y no otro llegue desde el laboratorio a todos los hogares y se financie con los impuestos de todos sin tener en cuenta al eslabón más débil de la cadena: el paciente.



La física del futuro: como la ciencia determinará el destino de la humanidad... Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Michio Kaku
Edición: Debate, 2011.
ISBN: 9788499920115
Precio: 21, 90 €


El futuro ya se está inventando en los laboratorios de los científicos más punteros de todo el mundo. Con toda probabilidad, en 2100 controlaremos los ordenadores a través de diminutos sensores cerebrales y podremos mover objetos con el poder de nuestras mentes, la inteligencia artificialestará en todas partes y lentillas con conexión a internet pondrán toda la información a nuestro alcance en un simple parpadeo..La medicina molecular permitirá cultivar casi cualquier órgano y curar enfermedades genéticas. Millones de diminutos sensores de ADN y nanopartículas patrullarán nuestras células sanguíneas para detectar cualquier atisbo de enfermedad. Los rápidos avances en investigación genética nos permitirán ralentizar o incluso revertir el proceso de envejecimiento alargando la vida humana de forma espectacular..Pero estas extraordinarias revelaciones son solo la punta del iceberg. Kaku estudia robots sensibles, cohetes de antimateria, visión de rayos X, y la posibilidad de crear nuevas formas de vida. También contempla el desarrollo de la economía mundial y formulalas dos preguntas clave: ¿quiénes serán los ganadores y quiénes los perdedores del futuro?, ¿quiénes tendrán empleo y qué países prosperarán?.Sin perder de vista los rigurosos principios científicos y examinando la velocidad a la que madurarán ciertas tecnologías y hasta dónde podrán llegar, Michio Michio Kaku nos ofrece en La física del futuro un recorrido asombroso a través de los próximos cien años de revolución científica..



La investigación científica como derecho fundamental Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Chueca Rodríguez, Ricardo L.
Edición: Comares, 2013
ISBN:978-84-9045-008-6
Precio: 19€


Tras varios años de trabajo se ofrecen al lector un conjunto de esfuerzos cuya cohesión fundamental proviene, no sólo de ser resultado de una investigación planificada, sino sobre todo de la constatación por parte de los autores de una conclusión común: la investigación científica compone un objeto jurídico extremadamente difícil.
Tanto más cuanto que la relativa carencia de estudios pudiera llevar a pensar que se trata de un espacio iusfundamental escasamente problemático.
La experiencia de estos años de trabajo colectivo nos ha convencido a todos nosotros de encontrarnos ante un objeto de estudio dificultoso. Hasta el punto de habernos dejado con la pregunta ?que queda sin respuesta, como las buenas preguntas? sobre las auténticas causas de la relativa desatención que los juristas prestamos a un derecho que se ha ido colocando sigilosamente en el centro de los procesos más relevantes de las sociedades avanzadas.
La actividad investigadora nos ha situado ante enormes dificultades conceptuales. Nos hemos encontrado ante una investigación que exige precisiones analíticas extremadamente sutiles, al menos cuando los juristas tenemos que configurarla como objeto de derecho. Y se encuentra además ?en su normal desenvolvimiento? enojosamente asociada a otras actividades próximas; pero distintas.
En contra de lo que pueda parecer a simple vista, la investigación científica no debe identificarse, aunque sea a veces vecina y hasta compañera, con la práctica de la reflexión intelectual más o menos íntima o personal.
Investigar es otra cosa. Actualmente es una actividad de gran relevancia jurídica. Y no sólo en aspectos más llamativos como los biomédicos, de los que también tratamos en estas páginas; ni tampoco, con ser muy relevantes, debe reducirse a los derechos patrimoniales surgidos al calor de descubrimientos y hallazgos.



La revolución transhumanista Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
La revolución transhumanista : cómo la tecnomedicina y la uberización del mundo van a transformar nuestras vidas / Luc Ferry ; traducción de Alicia Martorell

*Disponible en la biblioteca del Institut Borja de Bioètica

Ha surgido una nueva ideología con sus sabios y sus profetas, sus eminencias y sus intelectuales, que lleva el nombre de «transhumanismo»: una corriente cada vez más poderosa, que, con el apoyo de medios científicos y materiales considerables, milita a favor del uso intensivo de las células madre, la clonación reproductiva, la hibridación hombre/máquina, la ingeniería genética y las manipulaciones germinales, que podrían modificar nuestra especie de forma irreversible, todo ello con el fin de mejorar la condición humana. El progreso de las tecnociencias en estos ámbitos es de una amplitud y una rapidez inimaginables, es silencioso, no llama la atención de los políticos y apenas la de los medios de comunicación, de modo que se produce a espaldas de la mayor parte de la población y prácticamente no está regulado. Esta nueva situación nos obliga a reflexionar, a anticiparnos a las abisales cuestiones que estos nuevos poderes del hombre sobre el hombre plantearán inevitablemente en los próximos años, en los planos ético, político, económico, pero también espiritual.



La utilización de materiales biológicos humanos con fines diagnósticos y terapéuticos Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Sergio Romeo Malanda
Edición: Estudios de Deusto vol. 56/1 (enero-junio 2008)Separata
ISSB: 0423-4847
Precio: 1,50 €


Los materiales biológicos humanos se utilizan en la actualidad para un gran número de fines. En este trabajo vamos a ocuparnos de aquellos que menos rechazo plantean desde un punto de vista social, pero que, sin embargo, presentan interesantes cuestiones de carácter ético y jurídico. Por un lado, diversos materiales biológicos se utilizan diariamente para la realización de análisis médicos, con la intención de evaluar la salud presente o futura del paciente. Por otra parte, algunos materiales biológicos pueden ser empleados con fines terapéuticos en el propio sujeto o en terceros, como sucede en el caso de los transplantes de órganos y tejidos. El autor analiza la extensa legislación existente al respecto en relación con la obtención, utilización y almacenamiento de dichos materiales biológicos.



Le médicament aujourd'hui. Nouveaux développements, nouveaux questionnements Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Emmanuel Eben-Moussi
Edición: L'Harmattan, 2011
ISBN:978-2-296-56151-9
Precio: 16,15€


Quels enseignements peut-on tirer du médicament à partir de son histoire, de ses vertus, de son objet, de son usage mais aussi de ses enjeux de santé publique ? Ce livre met en exergue les développements fulgurants de la science du médicament ainsi que les questionnements sur l'efficacité, l'assurance qualité et les exigences de sécurité d'un tel bien. D'où des débats d'ordres technologique, géopolitique, géoéconomique, bioéthique et même juridique.



Los engaños de la mente. Cómo los trucos de magia desvelan el funcionamiento del cerebro Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Susana Martínez-Conde | Stephen L. Macknik | Sandra Blakeslee
Edición: Destino, 2012
ISBN: 978-84-233-4507-6
Precio: 20,50 €


Cucharas que se doblan sin tocarlas, sillas que desaparecen ante nuestros ojos, mujeres serradas por la mitad que siguen moviendo las piernas, monedas que se multiplican en una mano vacía, cartas que se mueven por sí solas dentro de la baraja… Está claro, los espectáculos de magia juegan con nuestra mente. Pero ¿cómo? Stephen Macknik y Susana Martínez-Conde, que dirigen sendos laboratorios neurocientíficos en Phoenix, han convencido a un selecto grupo de magos de todo el mundo para que les permitan estudiar algunas de sus técnicas, revelar sus secretos e investigar las implicaciones de sus descubrimientos en el campo de la neurociencia. Un libro tan hipnótico, brillante y entretenido como el mejor truco.



Los nuevos horizontes de la investigación genética Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Editor: Carlos María Romeo Casabona
Edición: Catedra Derecho y Genoma Humano, 2012


El vertiginoso avance en el campo de las ciencias biomédicas, principalmente en la rama de la genética, está reflejando un verdadero hito en la historia de la ciencia, teniendo en cuenta la trascendencia de sus investigaciones con los seres vivos. El Proyecto Genoma Humano constituye un ejemplo paradigmático en la actual línea de investigación genética.


El dilema ético que encierra la investigación genética surge de una dicotomía entre los beneficios que podrían brindar a la humanidad, fundamentalmente en el campo de la salud, y la posibilidad cierta de abusos con fines puramente económicos o discriminatorios. Así, la libertad científica está moralmente justificada en la medida en que las consecuencias de su uso, más allá de ser benéficos para la humanidad, estén dentro de las fronteras de la ética.



Malafarma Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Ben Goldacre
Edición: Paidós, 2013
ISBN:9788449328435
Precio: 24,90€


La medicina está en quiebra. Mientras los pacientes creen que los fármacos que toman son seguros y están aprobados, y los médicos intentan prescribir los medicamentos más efectivos, en la industria farmacéutica global, que mueve cada año casi 5 billones de euros, reina la corrupción y la avaricia.
Los médicos y los pacientes necesitan estudios científicos solventes para poder tomar decisiones informadas. Pero las empresas proporcionan una información sesgada de sus medicamentos, distorsionando y exagerando los resultados y eliminando aquellos aspectos que no les favorecen. Las agencias reguladoras de los gobiernos ocultan información de vital importancia. Y médicos y asociaciones de pacientes aparentemente independientes están financiados por la industria. El conjunto de estos factores hace que, inevitablemente, un gran número de pacientes se vea perjudicado por las malas prácticas de la industria farmacéutica.
Mala farma es un ataque claro e inteligente a este estado de cosas, y nos demuestra con toda exactitud las distorsiones a las que se ve sometida la ciencia, cómo ello contribuye a la destrucción de nuestros servicios de salud, y qué facil sería arreglar esta situación.



Más allá de la salud. Intervenciones de mejora en humanos Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Editor: Carlos María Romeo Casabona
Edición: Universidad de Deusto, 2012
Precio: 20 €


Los destacados avances del siglo XXI en el campo de las ciencias biomédicas y las biotecnologías auguran una nueva Medicina, conocida como «perfectiva», que va más allá de la Medicina tradicional con función exclusivamente preventivo-clínica. Esta situación plantea nuevas reflexiones e interrogantes éticos para la sociedad y la necesidad de tomar decisiones jurídicas de naturaleza y envergadura novedosas y diversas, algunas de ellas incluso a partir del marco de los derechos fundamentales. En este contexto, se contemplan cuatro elementos de especial consideración: la dignidad humana; el derecho a la identidad personal; la autonomía y la igualdad.


En esta monografía el debate en torno a las intervenciones de mejora en humanos es tratado desde puntos de vista o parcelas diferentes, como son el de las mejoras cognitivas y modificaciones mentales, las modificaciones prenatales liberales y las más conocidas y generalizadas hasta el momento, esto es, las mejoras y modificaciones físicas, no sólo con finalidades estéticas, sino sobre todo con propósitos eugenésicos o para poder participar con ventaja en deportes de competición. A estos asuntos los autores han dedicado su análisis desde distintos puntos de vista: científico, político, y en particular ético y jurídico, con especial consideración respecto de este último en lo que atañe a los derechos humanos.



Medical Governance. Values, Expertise, and Interests in Organ Transplantation Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: David L. Weimer
Edición: Georgetown University Press, 2010
ISBN:9781589016828
Precio: 29,95€


Governments throughout the industrialized world make decisions that fundamentally affect the quality and accessibility of medical care. In the United States, despite the absence of universal health insurance, these decisions have great influence on the practice of medicine.

In Medical Governance, David Weimer explores an alternative regulatory approach to medical care based on the delegation of decisions about the allocation of scarce medical resources to private nonprofit organizations. He investigates the specific development of rules for the U.S. organ transplant system and details the conversion of a voluntary network of transplant centers to one private rulemaker: the Organ Procurement and Transplantation Network (OPTN).

As the case unfolds, Weimer demonstrates that the OPTN is more efficient, nimble, and better at making evidence-based decisions than a public agency; and the OPTN also protects accountability and the public interest more than private for-profit organizations. Weimer addresses similar governance arrangements as they could apply to other areas of medicine, including medical records and the control of Medicare expenditures, making this timely and useful case study a valuable resource for debates over restructuring the U.S. health care system. -



Nanotechnology for Biology and Medicine Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Editores: Gabriel A. Silva, Vladimir Parpura
Edición: Springer, 2011
ISBN: 978-0-387-31282-8
Precio: 139,95 €



Nanotechnology for Biology and Medicine: At the Building Block Level introduces the reader to current cutting-edge approaches being pursued for the design and development of nanotechnology applications to different areas of biology and medicine. It discusses the key biological challenges at the molecular and cellular levels being faced by this new field, and some of the strategies being developed to address them. The specific topics covered include the extracellular environment and design of engineered matrices, synthetic patterning methods for biological applications, molecular motors and machines, atomic force microscopy methods for measuring nanoscale features, and the use of quantum dot and carbon nanotube nanotechnologies for imaging and interfacing with neural cells. It is intended to serve as an introduction to the field, while providing in-depth coverage for the more advanced reader.



Next Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Michael Crichton
Edición: Debolsillo, 2008
ISBN: 978-84-8346-808-1
Precio: 19,90 €


Crichton nos sumerge en los aspectos más sombríos de la investigación genética, la especulación farmacéutica y las consecuencias morales de esta nueva realidad. El investigador Henry Kendall mezcla ADN humano y de chimpacé y produce un híbrido extraordinariamente evolucionado al que rescatará del laboratorio y hará pasar como un humano. Tráfico de genes, animales 'de diseño', encarnizadas guerras de patentes: un futuro turbador que ya está aquí.



Pautas bioéticas, la industria farmacéutica entre la ciencia y el mercado. Invitación a un recorrido Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
El autor explica en este libro las contradicciones imperantes en la industria farmacéutica internacional y muestra el choque de intereses de una empresa cuyo interés básico es el lucro económico. Ello determina que la investigación científica esté encaminada al desarrollo de medicamentos económicamente redituables en detrimento de aquellos necesarios para las mayorías. Posteriormente, analiza lo que las distintas teorías de la justicia han dicho sobre el tema y, a manera de ensayo, sugiere un modelo ético aplicable a las particularidades de cada país para regular tal industria.



Película "Nunca me abandones" Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Dirección: Mark Romanek.
Año: 2010.
Interpretación: Carey Mulligan (Kathy), Andrew Garfield (Tommy), Keira Knightley (Ruth), Charlotte Rampling (Srta. Emily), Sally Hawkins (Lucy), Isobel Meikle-Small (joven Kathy), Ella Purnell (joven Ruth), Charlie Rowe (joven Tommy).
Guion: Alex Garland; basado en la novela de Kazuo Ishiguro.



Ruth, Kathy y Tommy pasan su infancia juntos en el internado inglés de Hailsham y son inseparables. Sin embargo, a medida que van creciendo tienen que afrontar los sentimientos que van germinando en su interior: Tommy y Ruth se convierten en pareja, pero Kathy también está enamorada de Tommy. Pero además, hay un secreto sobre su futuro que descubrirán en el internado, algo que afectará de forma directa a su destino y su vida adulta.



Policies and incentives for promoting innovation in antibiotic research Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Elias Mossailos, ...[et.al]
Edición: Who Press, 2010
ISBN: 978-92-890-4213-0
Precio: 50 $


Los altos niveles de resistencia a los patógenos está haciendo que los antibióticos actuales queden obsoletos. Junto con la insuficiente inversión en el descubrimiento de nuevos tratamientos, infecciones multirresistentes son un problema de salud pública cada vez más urgente.

Para frenar el crecimiento de la resistencia a los antibióticos y prevenir la morbilidad severa y mortalidad por infecciones bacterianas resistentes a múltiples fármacos, el uso excesivo de antibióticos deben ser abordados y la investigación y el desarrollo de antibióticos con nuevos mecanismos de acción promovido activamente. Esto requiere incentivos debidamente diseñados para los sistemas de salud y de reglamentación, además de los incentivos económicos para atraer el interés académico y la inversión de la industria.

Este libro, encargado por el Gobierno de Suecia desde el Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas Sanitarias, analiza muchas de las políticas propuestas y mecanismos de incentivos y arroja luz sobre las cuestiones clave que ayudarán a los responsables políticos llegar a decisiones informadas y concretas sobre la manera de evitar este público potencial crisis de salud.



Protección de datos e investigación médica Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autores: Cristina Gómez Piqueras, Ricard Martínez Martínez, José Mª Pérez Gómez,...[et.al..]
Edición: Aranzadi-Thomson Reuters, 2009
ISBN: 978-84-9903-399-0
Precio: 22,81 €


El tratamiento de información personal resulta esencial para el desarrollo de la investigación médica. La actividad investigadora en este sector abarca el tratamiento de datos personales de todo tipo, desde la información genética a la farmacológica, incluyendo imágenes, radiografías, análisis clínicos y en general cualquier dato relevante incluido en una historia clínica.

Por otra parte, el tipo de vinculación de esta investigación con el uso de datos personales es del más variado signo. En gran parte de los casos la información que se trata será anónima, sin embargo en muchos otros la identificación del paciente resulta necesaria o relevante. Por lo tanto existirán tratamientos sujetos a la Ley Orgánica de Protección de Datos.

A este escenario, materialmente muy complejo, se une la confluencia de las normas sobre protección de datos con las normas sectoriales que rigen la gestión y uso de la historia clínica, la investigación farmacológica y la biomédica.

Por ello, esta obra pretende abordar de modo integrado estas materias ofreciendo un análisis riguroso de los distintos tipos de investigación médica y sus implicaciones en protección de datos.



Putting Contract Research Organisations on the Radar Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: SOMO
Edición: SOMO, 2014
ISBN:
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An exploratory study on outsourcing of clinical trials by pharmaceutical companies to contract research organisations
Putting Contract Research Organisations on the Radar
It is a trend for pharmaceutical companies to contract third parties to conduct their clinical trials in order to test their drugs. This trend is referred to as outsourcing, and the companies that carry out the work are called contract research organisations (CROs). In addition, clinical trials are increasingly conducted in non-traditional trial regions, which are mainly low- and middle income countries. This trend is called offshoring. It is widely agreed that the offshoring of clinical trials to these regions should be scrutinised from an ethical perspective because of the vulnerability of the trial population. What happens when offshoring is combined with outsourcing? Do additional ethical risks arise when clinical trials are contracted out? Virtually all pharma ceutical companies publicly declare that they test their drugs in accordance with the highest ethical guidelines, such as the Declaration of Helsinki. But how do pharmaceutical companies safeguard their commitments when they outsource clinical trial activities to CROs in poor regions? These are the central questions that are addressed in this report.



Recomendaciones para la implantación de buenas prácticas científicas Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Comité de Bioética de España
Edición: Comité de Bioética de España, 2011


Los denominados "Códigos de Buenas Prácticas Científicas (CBPC)" son conjuntos de reglas, recomendaciones y compromisos para ser observados por el personal científico, los centros de investigación, los organismos adjudicatarios de ayudas de investigación e incluso las sociedades científicas, con objeto de favorecer la calidad de la investigación y prevenir problemas de integridad.



Reflections on the concept of coherency for a policy on psychoactive substances and beyond (2012) Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Richard Muscat, Brigid Pike and members of the Coherent Policy Expert Group
Edición: Council of Europe, 2012
ISBN: 978-92-871-7345-4
Precio: 23 €


How are the problems associated with different psychoactive substances, illicit drugs, alcohol and tobacco described? How is the nature of the "problem" shaped by research evidence, media coverage, cultural mores and social, economic and political considerations? To what extent does policy reflect a consistent approach to different psychoactive substances? What objectives do policies on drugs, alcohol and tobacco pursue? Do the structures in place support the co-ordination and/or integration of these policies?

The issue of psychoactive substance policies (and beyond) is currently at the forefront of policy making in a number of countries, including those participating in this study, together with the issue of how such a policy may be implemented in a coherent manner. Continuing the work carried out in two previous publications, "From a policy on illegal drugs to a policy on psychoactive substances" (2008) and "Towards an integrated policy on psychoactive substances: a theoretical and empirical analysis" (2010), this work attempts to put into perspective the salient points of what mey be termed a coherent policy on psychoactive substances and beyond. It proposes six indicators, around which the concept of coherency is articulated: conceptualisation, policy context, legislative and regulatory framework, strategic framework, responses/interventions, and structures and resources.

The results of this study may be a surprise to some in the field, and tie in with broader efforts by the European Union and the Organisation for Economic Co-operation and Development in the sphere of policy coherence for development.



Responsible Conduct of Research Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autores: Adil E. Shamoo, Adil E. Shamoo (Author)
Edición: PaperBack, 2009.
ISBN: 9780195368246
Precio: 32,15 €


La ética en la investigación científica nunca ha sido más importante. Las controversias recientes sobre la integridad de los datos de la ciencia con fondos federales, la manipulación y la distorsión de la compañía privada de investigación subvencionados, la clonación, investigación con células madre, y las patentes de ADN y líneas celulares, ilustran la necesidad de una educación más a fondo en la ética de los investigadores en todas los niveles.

Ahora en su segunda edición, Conducta Responsable en la Investigación proporciona una introducción a muchas de las cuestiones sociales, éticas y legales que enfrentan los científicos hoy en día. El volumen totalmente actualizada incluye tres nuevos capítulos de marca y nuevos casos para el debate, así como el análisis de las últimas cuestiones y problemas en la ética de la investigación.

Con capítulos que tratan temas como la toma de decisiones éticas, la mala conducta de investigación, y la propiedad intelectual, esta nueva edición será un recurso indispensable para los estudiantes y profesores, académicos y profesionales de la industria por igual.



Scientific and Philosophical Perspectives in Neuroethics Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Edited by James J. Giordano and Bert Gordijn
Edición: Cambridge: Cambridge University Press, 2010.
ISBN: 978-0-521-87855-5
Precio: 29,99 €


Mientras las neurociencias han ayudado a comprender la estructura y función del sistema nervioso, las preguntas siguen siendo difíciles sobre la naturaleza de la conciencia, la mente y el yo. Tal vez las preguntas más difíciles implican el significado de la información neurocientífica, y la manera de realizar y utilizar los conocimientos neurocientíficos en formas que sean consistentes con algunos de conceptualización social "buena". Escrito para los investigadores y estudiantes de postgrado en neurología y la bioética, esta obra explora acontecimientos importantes en la neurociencia y la neurotecnología, y aborda las cuestiones filosóficas, éticas y sociales y los problemas que generan tales avances. En él se examinan tres cuestiones fundamentales. En primer lugar, ¿cuál es el alcance y la orientación de la investigación neurocientífica? En segundo lugar, ¿cómo ha afectado el progreso hasta la fecha las ideas científicas y filosóficas, y, por último, ¿qué cuestiones y problemas éticos no incurrir en estos avances y conocimientos, tanto ahora como en el futuro?



Subjected to Science: Human Experimentation in America before the Second World War (The Henry E. Sig Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Susan E. Lederer
Edición: Johns Hopkins University Press,2013
ISBN: 978-0801857096
Precio: 22,50€


Long before the U.S. government began conducting secret radiation and germ-warfare experiments, and long before the Tuskegee syphilis experiments, medical professionals had introduced—and hotly debated the ethics of—the use of human subjects in medical experiments. In <I>Subjected to Science</I>, Susan Lederer provides the first full-length history of biomedical research with human subjects in the earlier period, from 1890 to 1940.</P><P>Lederer offers detailed accounts of experiments—benign and otherwise—conducted on both healthy and unhealthy men, women, and children, including the yellow fever experiments (which ultimately became the subject of a Broadway play and Hollywood film), Udo Wile's "dental drill" experiments on insane patients, and Hideyo Noguchi's syphilis experiments, which involved injecting a number of healthy children and adults with the syphilis germ, luetin.



The Ethics of Organ Transplants Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Arthur L. Caplan, Daniel H. Coelho
Edición: Prometheus Books, 2014
ISBN: 1573922242
Precio:


But this really is more appearance than fact, because right under the surface lurks a morass of ethical dilemmas and controversies which have threatened to undermine the entire practice of transplanting organs. These problems have only grown in scope as new medical advances have been made in recent years, with little prospect of an easy resolution any time soon.

What are the sources of organs used in transplantation? How can we make the procurement system more efficient? Should we pay for organs? Should someone who has already received one transplant be allowed a second? Should alcoholics be given liver transplants? Are transplants really worth the tremendous costs?



The Law and Ethics of Medical Research: International Bioethics and Human Rights Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
[b]Author: Aurora Plomer.
Editorial: Routledge-Cavendish
ISBN: 9781859416877
ISBN-10: 185941687X
Páginas: 300
Precio: £50.00[b]

La globalización creciente de la investigación médica y la aplicación de las nuevas tecnologías ha forzado en el área de la moral una revisión de las pautas éticas internacionales.

Este libro examina las controversias que rodean a la investigación biomédica en el siglo 21 desde la perspectiva de los derechos humanos, analizando la evolución y los cambios de los instrumentos internacionales que regulan la conducta de la investigación biomédica.

Esta publicación adopta un enfoque comparativo e incluye una evaluación de: los derechos humanos y de la ley de investigación con células madre en EEUU y el Reino Unido, los ensayos clínicos de HIV/SIDA en el mundo desarrollado, el caso del Hospital Pediátrico Alder Hey, los experimentos con radiación y con gas nervioso en sujeto humanos en EEUU y el Reino Unido.

Este es el primer libro que analiza algunas de las principales ediciones en investigación biomédica desde una perspectiva internacional de los derechos humanos.



The Role of Clinical Pharmacology in Health Care, Teaching and Research Popular

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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: CIOMS
Edición:CIOMS, 2012


The report is an updated and extended version of a recent publication in Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology (BCPT)and includes new chapters of special relevance to global health. CIOMS is welcoming IUPHAR as member.



The Role of Ethics in International Biomedical Research Popular

Hits: 263
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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Titulo: The Role of Ethics in International Biomedical Research. Report of the 2nd meeting of the European Commission's International Dialogue on Bioethics. madrid, 04-05 March 2010.
Edición: EGE, BEPA, 2010.
ISBN: 978-92-79-16590-0



Resumen de las ponencias presentadas en el segundo congreso de la European Commission's International Dialogue on Bioethics.



The willowbrook wars Popular

Hits: 1983
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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autores: David J. Rothman & Sheila M. Rothman.
Precio: $29.95


The Willowbrook Wars es un informe dramático que refleja el esfuerzo de cerrar una institución llena de escándalos y de devolver a sus 5.400 residentes discapacitados a comunidades en Nueva York. La guerra comienza en 1972 con la incursión televisada de Geraldo Rivera en la escuela pública de Willowbrook. Continúa durante tres años en una sala del tribunal federal, con unos abogados liberales persuadiendo a un juez conservador para que mejoren los derechos de los disminuidos psíquicos, y culmina con el decreto de consentimiento de 1975, en el que el estado de Nueva York promete llevar a cabo una asignación sin precedente en seis años.
Desde 1975 a 1982, David y Sheila Rothman observaron este notable capítulo de la reforma americana del cuidado a los discapacitados mentales. ¿Podrá el estado cumplir su promesa sin “depositar” enfermos en otras instituciones de pesadilla? ¿Podrían los abogados probar su interés en conocer las necesidades de sus clientes como lo hacían en asegurar los derechos de sus clientes? ¿Podría una burocracia limitada por la tradición crear una nueva red de trabajos para la comunidad? Y finalmente, ¿podría un gobernador y una legislatura tolerar una intervención externa, y si es así, durante cuanto tiempo? Para contestar a estas preguntas, The Willobrook wars nos sitúa detrás de la escena para esclarecer el papel de los jueces, el sino de los desfavorecidos, y las posibilidades de la justicia social.
En este nuevo trabajo, los autores actualizan la historia, describiendo los resultados del cierre de la institución en 1987 desde la experiencia de integrar a los residentes anteriores en comunidades hasta las batallas legales entre el estado de Nueva York y los abogados de los discapacitados mentales.



Traficantes de salud. Como nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad. Popular

Hits: 407
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Categoría: f) Investigación y Experimentación con seres human
Autor: Jara, Miguel
Edición: Icaria, 2007
ISBN: 978-84-7426-913-0
Precio: 20 €


Con el paso del tiempo y el esfuerzo promocional de los laboratorios farmacéuticos los medicamentos han pasado de ser bienes esenciales a simples objetos de consumo. Hoy las reacciones adversas a los fármacos ya son la cuarta causa de muerte en países como Estados Unidos. Traficantes de salud. Cómo nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad es un documento imprescindible para conocer qué medicamentos peligrosos están a nuestro alcance y cuáles han producido muertes o graves daños en la salud de las personas en los últimos años. El libro es un recorrido por la cara B del sistema sanitario. Durante más de cuatro años Miguel Jara ha investigado las estrategias que utiliza la industria de la salud y de la enfermedad para ser, entre otros, el negocio legal más rentable del planeta.
Sepa cómo se inventan enfermedades para crear nuevos mercados y convertir en pacientes a los ciudadanos sanos, cómo se manipulan los ensayos clínicos a favor de los laboratorios, cómo se vence la voluntad de muchos médicos mediante la promoción, cómo se controla a los trabajadores rebeldes y a los medios de comunicación o cómo se espía a los ciudadanos a través de la receta médica o mediante la implantación de la tecnología de radiofrecuencias en los envases. Conozca el grado de corrupción al que ha llegado el sistema sanitario actual. Qué medicamentos son ineficaces y el fraude científico que suponen muchos de ellos, las consecuencias humanas de la desigualdad del abastecimiento que promueve el mercado o la alternativa que representan los preparados genéricos y cómo intentan desplazarlos las compañías farmacéuticas.
Traficantes de salud saca a la luz informaciones ocultas o que pasan desapercibidas para la mayor parte de la ciudadanía y que afectan de manera decisiva a nuestra calidad de vida. Éste es un libro con efectos secundarios: después de leerlo su manera de entender la salud habrá cambiado.











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