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Artículos
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Enviado por Biblio on 2/3/2007 11:35:53 (1635 Lecturas)

Revista Derecho Comparado de la Información 2006; 6: 27-49

Alberto ARELLANO MÉNDEZ
Investigador del Centro ELSI
Subdirección de Vinculación Horizontal

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Resumen: El autor desarrolla la parte normativa del movimiento bioético en cuanto a la evolución de nuevos derechos fundamentales, como el derecho a la integridad, a conocer el propio origen biológico, el derecho a la intimidad genética y el derecho a saber. Plantea los principios y la problemática desde la biogenética, para después llegar a revisar la normatividad en la protección de los bancos de datos genéticos en relación con el bien jurídico protegido, que es la intimidad y la privacidad genética. Finalmente aplica los fundamentos estudiados al caso mexicano en la materia y analiza el marco jurídico vigente en dicho país.


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Enviado por Biblio on 22/2/2007 9:30:19 (1962 Lecturas)

Derecho y Salud 2006; 14(1): 167-205


Autor:Pedro Rodríguez López
Los derechos constitucionales de los pacientes: derecho a la vida y a la integridad física.

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Descripción:Como el centro de gravedad de la asistencia sanitaria es el paciente, resulta esencial comprender qué incidencia tiene la CE en los derechos que estos ostentan respecto de las entidades que gestionan el Sistema nacional de Salud, pues ese análisis nos permitirá concretar el Estatuto del paciente. Dentro de esos derechos, la vida y la integridad física suponen el prius sin el que la ecuación se rompería.
Uno de los rasgos que conviene consignar respecto a la salud y la sanidad en la CE se refiere al hecho de que las prestaciones sanitarias inciden sobre un ámbito de la persona que resulta especialmente sensible desde el punto de vista de los derechos fundamentales y, sobre todo, respecto de los derechos fundamentales que inciden sobre los bienes esenciales del ser humano y que derivan de modo directo de la propia dignidad de la persona. De esta forma la asistencia sanitaria incide y afecta a la salud e integridad física de las personas atendidas, e, incluso, a la vida; pero también puede incidir en otros derechos fundamentales como la libertad ideológica y religiosa o el derecho a la intimidad personal.


Enviado por Biblio on 21/2/2007 16:34:38 (1747 Lecturas)

Boletín Mexicano de Historia y Filosofía de la Medicina

Autores:Rogelio Altisent, Begoña Buil, María Nieves Martín


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Resumen:
Este artículo ofrece una visión sintética del origen y desarrollo de la Medicina de Familia y sus vínculos con la bioética aplicada a la atención primaria. Ambas especialidades han florecido en los últimos años como una expresión del proceso de consolidación de la especialidad en Medicina de Familia y Comunitaria en España.

Palabras clave:Medicina de familia, Bioética, Historia médica del siglo XX.

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Enviado por Biblio on 21/2/2007 13:29:54 (2005 Lecturas)

Revista Sesenta y Màs 2006;256, págs.: 34-35


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"Sesenta y Más" es una publicación mensual dirigida a las personas mayores, profesionales y entidades que trabajan a favor de este colectivo. Destacamos este artículo que a través de una serie de preguntas y respuestas resume los principales aspectos de la Ley de Dependencia.

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Enviado por Biblio on 15/2/2007 10:02:51 (1497 Lecturas)

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Descripción: HEC FORUM es una publicación internacional, revisada que ofrece contribuciones originales de interés para los médicos, enfermeras, trabajadores sociales, abogados, éticos, y otros miembros del comité HEC. Es una revista interprofesional que trata aspectos éticos y legales relacionados con instituciones sanitarias.

Si estuvieran interesados en subscribirse a la revista pueden hacerlo desde la página web de la editorial Springer o si les interesa algún artículo de la misma pónganse en contacto con la Biblioteca del INSTITUTO BORJA DE BIOÉTICA.


Enviado por Biblio on 25/1/2007 12:37:19 (1879 Lecturas)

por Gisela Farias


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Resumen:La práctica de redactar Directivas Médicas Anticipadas (DA) con indicaciones de proveer, interrumpir o no aplicar tratamientos ha aumentado notablemente en distintas sociedades. Las DA, son un conjunto de instrumentos que permiten al adulto competente disponer previsiones en caso de que alguna incapacidad le impidiera tomar decisiones respecto de su vida. Se trata de disposiciones de 'carácter' testamentario, en las que las personas anticipan su voluntad. Se analiza aquí las que tienen que ver con el campo de la medicina.
El contexto de surgimiento está ligado a: el creciente valor de la autonomía, el cambio, en el modelo de relación médico- paciente, el reconocimiento de que no es el médico quien debe decidir que es lo que más 'beneficia' al paciente, la inclusión de la idea de ‘beneficio’ y el temor a los abusos médicos.
Se pueden reconocer dos clases principales de directivas, las que dan instrucciones y las que designan a un representante o subrogado además de una tercera opción que condensa las dos posibilidades anteriores: dejar instrucciones y designar, además, un representante.
Se describen las más importantes ventajas y desventajas.

Palabras clave:Directivas anticipadas – autonomía – bioética.

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Enviado por Biblio on 25/1/2007 12:28:25 (3642 Lecturas)

Acta Bioethica 2006; 12(2), págs: 231-242

NUEVAS PERSPECTIVAS EN CUIDADOS PALIATIVOS
NEW PERSPECTIVES IN PALLIATIVE CARE
NOVAS PERSPECTIVAS EM CUIDADOS PALIATIVOS

Leo Pessini* y Luciana Bertachini**
* Profesor Doctor en Teología Moral/Bioética. Vicerrector del Centro Universitario São Camilo, São Paulo. Brasil Correspondencia: pessini@scamilo.edu.br
** Fonoaudióloga del Ambulatorio de Neuropsiquiatría e Gerontología del Instituto de Geriatría y Gerontología de la Universidad Federal de São Paulo. Brasil



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Resumen:Este artículo examina los cuidados paliativos bajo diversos aspectos. Tras una revisión histórica y conceptual, nos preguntamos cuáles deben ser los cuidados de la salud en los contextos geriátrico y gerontológico, así como su contribución en el mantenimiento y rescate de las capacidades funcionales. Reafirmamos la importancia de la reflexión ética, científica, humana, espiritual y sociocultural sobre los programas dirigidos al cuidado de los ancianos en su multidimensionalidad. Al final, señalamos algunos desafíos referentes a rescatar la sabiduría de vivir y la dignidad en el adiós a la vida.
Palabras clave:cuidados paliativos, ética, medicina paliativa, geriatría, gerontología.

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Enviado por Biblio on 25/1/2007 10:40:34 (1460 Lecturas)

Autores: HIGUERAS CALLEJON, CAMILA ; BULLEJOS DE LA HIGUERA, MARI TRINI ; POYATOS HUERTAS, ENCARNA , FERNANDEZ LUQUE, MARIA ANTONIA ; GARCIA GUTIERREZ, JOSE FRANCISCO

Centro de Trabajo: Escuela Andaluza de Salud Pública


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Resumen:

En los últimos tiempos los consumidores empiezan a beneficiarse de la información para pacientes existente en la red como guía para tomar decisiones sobre tratamientos y pruebas diagnósticas. Los estudios sobre ‘usabilidad’ y utilidad de este tipo de información están ampliamente extendidos en el ámbito anglosajón. El objetivo de este estudio es evaluar las principales páginas que contienen información para pacientes en idioma español usando los criterios de calidad para páginas web sobre salud aprobados por la Comisión de las Comunidades Europeas. Se evalúan tres grupos distintos de páginas: portales sanitarios de uso popular, páginas de información médica y centros americanos con información en castellano.


Palabras clave:
educación del paciente, internet, control de calidad


Enviado por Biblio on 25/1/2007 10:32:26 (1680 Lecturas)

Acta Bioethica 2006; 12(2), págs: 251-255

Elizabeth Benites Estupiñán
Doctora en Medicina y Cirugía, Master en Salud Pública. Subdirectora técnica y responsable de la Coordinación de Aseguramiento de la Calidad del Instituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical "LIP", Guayaquil, Ecuador
Correspondencia: ebenitese@yahoo.com


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Resumen:
Este artículo describe algunos problemas éticos derivados de los estudios multicéntricos en países en desarrollo, particularmente los referidos al rol de los patrocinadores luego de concluido un ensayo clínico. Luego de pasar revista a algunas normativas internacionales, propone un conjunto de obligaciones éticas para los patrocinadores de estos ensayos. Las evidencias mostradas hacia el final sugieren más bien pesimismo respecto de su cumplimiento.


Palabras clave:
ética, ensayo clínico, patrocinador, fármaco

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Enviado por Administrador on 28/12/2006 17:04:49 (3449 Lecturas)

NÚRIA TERRIBAS I SALA
Abogada especialista en derecho sanitario.
Directora del Institut Borja de Bioètica (Universitat Ramon Llull. Barcelona).


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Introducción
Históricamente la sociedad había considerado a las personas que sufrían un trastorno mental como una amenaza para la sociedad, en lugar de personas que requerían ayuda y atención médica.

Ésta es la razón por la cuál estos pacientes eran ingresados en asilos o centros especiales —manicomios— por largos períodos o de por vida. El objetivo de esta medida era evitar la autodestrucción del sujeto y la conducta agresiva hacia otras personas. El concepto de rehabilitación tendente a la recuperación de una calidad de vida compatible con una vida en sociedad más o menos normal, no existía ni era concebido como uno de los objetivos de la psiquiatría.

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Bioètica i Debat Ediciones SL