Rev Med Cine 3 (2007): 68-75
Resumen
El cine se ha ocupado en multitud de ocasiones de lanzar los interrogantes que abren los avances científicos y su repercusión en la vida del ser humano. No en vano la ciencia ficción es un género consagrado a esa tarea, la de intentar predecir hacia dónde camina la humanidad gracias a la aplicación de nuevos descubrimientos. La manipulación genética, por su extraordinario abanico de posibilidades, no podía escapar a guiones que intentaran vislumbrar las aplicaciones que la sociedad pudiera hacer en un futuro próximo.
Este artículo analiza tres títulos representativos como son Los niños del Brasil/ The Boys from Brazil (1978), El enviado/ Godsend (2004) y La isla/ The Island (2005), para ilustrar cómo el cine no ha abandonado el modelo narrativo iniciado por El doctor Frankenstein/ Frankenstein (1931) de James Whale, que a su vez toma el mito griego de Prometeo, para mostrar las terribles consecuencias que sufre aquél que osa emular a Dios, único creador de vida.
Por último, un más detallado análisis de Gattaca (1997) de Andrew Niccol permite abandonar ese modelo efectista y, con un guión casi profético que hoy es más ciencia que ficción, llamar la atención sobre las preocupaciones que actualmente tienen juristas, bioéticos y organismos como la UNESCO en relación con la intimidad genética y el presunto determinismo del genoma humano.
Palabras clave: clonación, discriminación genética, manipulación genética, proyecto genoma humano, genes, libertad, determinismo.
DE FRAKENSTEIN A BARBIE: LA CONSTRUCCIÓN TECNOLÓGICA
DEL CUERPO BIOLÓGICO: UNA MIRADA DESDE ECUADOR
Nos estamos volviendo incorpóreos: nos estamos convirtiendo en criaturas de los medios de comunicación y su tecnología, no es más que un proceso inevitable que no puedes realmente juzgar como bueno o malo.
R.U
Título completo: Ética, bioética y legislación en biotecnología. Legislaciones éticas internacionales. Más alla del código de Nüremberg.
Revista Latinoamericana de Bioética. 2007; 8(13): 80-87.
Resumen: Este artículo pretende mostrar el punto de vista de un ser humano normal que está preocupado por los asuntos de la ética y la bioética que nos rodean. Se pretende transitar sobre aspectos relacionados con la bioética y las principales legislaciones mundiales en ese asunto. Para ello primero se harán unas definiciones clásicas de los principales postulados de la ética, la moral, la bioética y la biotecnología.
Palabras clave: ética, bioética, biotecnología, legislaciones éticas
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Carta Abierta a la Doctora Debora Spar, PhD. ¿Es Necesaria una Metafísica, para Enrumbar la Investigación Científica ?.
Clonación Humana Solución: Bioética , Metabioética o Metafísica
Hoy 29 de marzo al iniciar a escribir estas reflexiones recibí en mi correo un artículo sobre mercadeo de oocitos ( ovocitas ) humanos en los Estados Unidos, por eso decidí incluir estas anotaciones antes de entrar en la discusión bioética o metabioética que es el motivo de mi artículo:
The Egg Trade — Making Sense of the Market for Human Oocytes
Debora Spar, Ph.D. New England Journal of Medecine. 2007; 356
(13): 1289-1291.
Con el contenido del artículo de la doctora Debora Spar mi reflexión se actualizó.
http://content.nejm.org/cgi/content/full/356/13/1289
Hagan click en en link y podrán leer lo que escribió la profesora de Harvard: se refiere a los oocitas humanos y a los embriones , como un simple material de investigación, o de mercadeo.
Acta Bioethica 2006; 12(2), págs: 251-255
Elizabeth Benites Estupiñán
Doctora en Medicina y Cirugía, Master en Salud Pública. Subdirectora técnica y responsable de la Coordinación de Aseguramiento de la Calidad del Instituto Nacional de Higiene y Medicina Tropical "LIP", Guayaquil, Ecuador
Correspondencia: ebenitese@yahoo.com
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Resumen:Este artículo describe algunos problemas éticos derivados de los estudios multicéntricos en países en desarrollo, particularmente los referidos al rol de los patrocinadores luego de concluido un ensayo clínico. Luego de pasar revista a algunas normativas internacionales, propone un conjunto de obligaciones éticas para los patrocinadores de estos ensayos. Las evidencias mostradas hacia el final sugieren más bien pesimismo respecto de su cumplimiento.
Palabras clave:ética, ensayo clínico, patrocinador, fármaco
Autora: Dra. María Cristina Cortesi
Resumen:
El presente trabajo trata de efectuar una visión desde el punto de vista de la bioética, tratando de mostrar el dilema ético que se presenta en los ensayos de investigación clínica mediante el uso de las “sustancias placebos” en humanos.
Se analiza lo positivo y lo negativo en el uso de tales sustancias y se concluye que el consentimiento informado y los comité de ética de investigación constituyen los elementos más importantes a tomar en cuenta en la investigación terapéutica cuando se utiliza placebo. Se incluyen las asociaciones de pacientes como otro elemento importante, proponiendo la toma de un papel más activo en la investigación clínica. Además se describen los más importantes dilemas éticos en los ECA y se introducen dos problemas de reciente data que generan conflictos éticos: el uso de placebo en cirugía y los medicamentos de mala calidad denominados “genéricos” que se emplean en los países pobres.
Juan Guillermo Ortiz Martínez
juan.ortiz1@clinicauniversitariateleton.com.co
Cohen nos cuenta:
"La única evidencia de primera mano de estos experimentos proviene de un grupo de supervivientes y de un médico judío, Miklos Nyiszli, que trabajó con Mengele como patólogo. Mengele sometía a sus víctimas - gemelos y enanos a partir de dos años de edad - a exámenes clínicos, pruebas sanguíneas, rayos X y mediciones antropológicas. En el caso de los gemelos, hacía perfiles de cada gemelo para compararlos. También inyectaba a sus víctimas diversas sustancias, y echaba productos químicos en sus ojos (al parecer, intentando cambiar el color de éstos).”
Camila Salas A.[1], Juan Pablo Beca I.[2]
Durante los últimos días la comunidad científica internacional ha sido testigo de un gravísimo fraude en lo que ha investigación científica se refiere. Se trata del científico coreano Dr Hwang Woo Suk y su investigación con células troncales.
El present article pretén comentar la nova directiva europea en matèria d'assaigs clínics, des de la perspectiva d'un membre d'un Comitè étic d'Investigació Clínica.
Pablo Ferrer Salvans
Unitat de Farmacologia Clínica.
Hospital Universitari de Bellvitge de l'Institut Català de la Salut.
L'Hospitalet de Llobregat. Barcelona. 2003
El 6 de Febrero de 2004 se aprobó el Real Decreto 223/2004 en el que se regulan en España los ensayos clínicos con medicamentos y sustituye al Real Decreto 561/1993, de 16 de abril, hasta ahora vigente, en el que se establecían los requisitos para su realización.
